Яндекс.Метрика
У сына редкое генетическое заболевание – синдром Апера. Он родился с вытянутой головой, выпуклым лбом и вдавленной переносицей, глаза были навыкате, в нёбе – расщелина, пальцы рук и ног сращены. С возрастом голова немного выровнялась. Пальцы на руках разделили, но они не сгибаются, пишет Кирюша с трудом. Чем старше становился сын, тем больше нарушался его прикус, зубы росли криво и быстро разрушались. Из-за синдрома верхняя челюсть и носоглотка недоразвиты, Кирюша дышит ртом, ночью хрипит. Благодаря Русфонду в 2020 году ему начали ортодонтическое лечение в Москве – выдвижение и расширение верхней челюсти при помощи аппаратов, сдерживание роста нижней. Зубы постепенно встают в ряд, но места им пока не хватает. Кирюша может откусывать и жевать, говорит гнусаво, но все же разборчиво. Сейчас нам нужно продолжить ортодонтию, помогите с оплатой, пожалуйста!

Галина Ахмадалиева,
Ивановская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 апреля 2025
Деньги собраны 11 апреля 2025

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Кирилла синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, недоразвитие верхней челюсти со значительным дефицитом места для постоянных зубов, стойкое нарушение функций жевания, глотания, речи. Надо продолжать лечение с помощью комбинации съемных аппаратов на нижней челюсти и несъемных каркасных аппаратов с винтом для быстрого нёбного расширения на верхней челюсти».