Яндекс.Метрика
Юля родилась очень маленькой, со скошенным затылком и сросшимися пальчиками. Подозрение на хромосомную аномалию подтвердилось, когда ей было три месяца. Муж и его семья сразу же отказались от ребенка. Мы с дочкой ездили на лечение, дома я делала ей массаж, но развитие шло медленно. Первые шаткие шаги Юля сделала только в два года, при этом речь не понимала, никакие звуки не произносила. Местные врачи сказали, что их возможности исчерпаны. Я стала искать более современные методы лечения и узнала о московском Институте медтехнологий (ИМТ). Попасть туда на лечение нам помог Русфонд, спасибо! После первого же курса Юля окрепла, перестала давиться пищей, научилась жевать и издавать звуки. Благодаря упорной реабилитации в ИМТ сейчас дочь лучше понимает речь и выполняет просьбы, произносит больше десяти слов, пытается сама есть ложкой. Уверенно ходит и бегает, любит играть и танцевать. Теперь наша главная задача – научить Юлю говорить. Пожалуйста, помогите продолжить лечение в ИМТ!

Ольга Овечкина,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 декабря 2024
Деньги собраны 20 декабря 2024

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«В ходе лечения у Юли значительно окрепли мышцы. Она увереннее ходит, наладился жевательный и глотательный рефлексы. Девочка стала произносить отдельные слова, улучшилось произношение и мелкая моторика, появилась целенаправленная осознанная деятельность. Необходимо продолжить курсовое лечение – развить речевые и моторные навыки Юли, улучшить понимание речи и концентрацию внимания».

История болезни

14 марта 2025

Юля Кольченко прошла курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).

Девочка стала лучше понимать обращенную речь и выполнять задания, у нее обогатился словарный запас, улучшилась концентрация внимания, уменьшились проявления гиперактивности.
Юлина мама Ольга благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.



;