Юля Кольченко

9 лет, д. Сидорово

rsfnd.ru/BNAOn

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

хромосомное заболевание, задержка развития, требуется курсовое лечение

Собрано

66 191 ₽

Не хватает

174 572 ₽

Всего требуется — 240 763 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

66 191 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Как помочь

Юля родилась очень маленькой, со скошенным затылком и сросшимися пальчиками. Подозрение на хромосомную аномалию подтвердилось, когда ей было три месяца. Муж и его семья сразу же отказались от ребенка. Мы с дочкой ездили на лечение, дома я делала ей массаж, но развитие шло медленно. Первые шаткие шаги Юля сделала только в два года, при этом речь не понимала, никакие звуки не произносила. Местные врачи сказали, что их возможности исчерпаны. Я стала искать более современные методы лечения и узнала о московском Институте медтехнологий (ИМТ). Попасть туда на лечение нам помог Русфонд, спасибо! После первого же курса Юля окрепла, перестала давиться пищей, научилась жевать и издавать звуки. Благодаря упорной реабилитации в ИМТ сейчас дочь лучше понимает речь и выполняет просьбы, произносит больше десяти слов, пытается сама есть ложкой. Уверенно ходит и бегает, любит играть и танцевать. Теперь наша главная задача – научить Юлю говорить. Пожалуйста, помогите продолжить лечение в ИМТ!

Ольга Овечкина,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи

Опубликовано 6 декабря 2024

Ольга Рымарева

Невролог

Институт медицинских технологий (Москва)

«В ходе лечения у Юли значительно окрепли мышцы. Она увереннее ходит, наладился жевательный и глотательный рефлексы. Девочка стала произносить отдельные слова, улучшилось произношение и мелкая моторика, появилась целенаправленная осознанная деятельность. Необходимо продолжить курсовое лечение – развить речевые и моторные навыки Юли, улучшить понимание речи и концентрацию внимания».