Яндекс.Метрика
У новорожденного Артема лицо, голова, шея, часть груди, правое плечо и рука были покрыты красными пятнами. Врачи даже не поняли, что это сосудистое заболевание, сказали, что пятна пройдут. Но они не проходили, при плаче становились ярко-алыми, на холоде синели. Я искала клинику, где поставят диагноз и возьмутся за терапию, и нашла только в Москве. Если бы не Русфонд, мы не смогли бы оплатить лечение, – спасибо вам большое! В год Артему начали селективную импульсную фототерапию, и состояние малыша улучшилось, пятна посветлели. Лечение оказалось длительным – разросшиеся сосуды расположены глубоко. Из-за проблем с кровообращением у Артема в три года стал разрушаться левый тазобедренный сустав. Ему дали инвалидность, запретили стоять и ходить. Пять лет мы боролись с этим недугом, и сын смог встать на ноги. В 2021 году Артему прооперировали нижнюю губу – из-за разрастания сосудов она сильно увеличилась в объеме, кровоточила. Последний курс фототерапии был два года назад, площадь поражения остается большой. Врачи говорят, лечение нужно возобновить. Я вновь прошу вашей помощи!

Наталья Кузнецова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 мая 2024
Деньги собраны 31 мая 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Артема врожденная мальформация – порок развития кровеносных сосудов, при котором капилляры разрастаются, увеличивается объем ткани. Мальчику проводили импульсную селективную фототерапию с положительным результатом. Лечение необходимо продолжить».