Основной список
Ставропольский край
Арман Акелян
8 лет, с. Кугульта

детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
243 896 ₽
Требовалось
241 295 ₽
Собрано 243 896 руб. Госпитализация в мае–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Арман – наш третий ребенок. Перед родами у меня внезапно поднялось давление, мне было очень плохо. Сын родился через 12 часов после отхода вод, в тяжелом состоянии, синий от удушья. Десять дней провел в реанимации и еще месяц в ставропольской больнице. После выписки Арман совсем не развивался, голову не держал, не двигал руками и ногами. В четыре месяца у него начались судорожные приступы, с которыми мы не справились до сих пор. Было по пять-шесть приступов в день, сын кричал от боли, а лекарства не помогали. Из-за эпилепсии ему запрещен массаж и физиопроцедуры, снимающие высокий мышечный тонус, а все его мышцы скованы спастикой. Армана взялись лечить в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Мы сумели оплатить два курса лечения – еще на курс собрал средства Русфонд. Спасибо! Врачи ИМТ подобрали противосудорожную терапию, на фоне которой количество приступов снизилось. Состояние сына лучше, но приступы еще не ушли, и спастика держится. Руки зажаты в кулачки, Арман не может стоять, а усадишь – заваливается. Из-за спастики сыну трудно говорить и глотать. Он почти не видит, но врачи нас обнадежили: слепота неполная, нужно продолжать лечение. Реагирует он в основном на звуки, любит музыку, понимает речь. Нас ждут на очередной курс в ИМТ, и мы просим помощи. Живем в селе, заработок у мужа небольшой.
Алиса Маргарян,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Алиса Маргарян,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 мая 2023
Деньги собраны 31 мая 2023

Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«У Армана симптоматическая эпилепсия, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Арман говорит несколько слов. После трех курсов обследований и лечения эпилептические приступы сохраняются. Мальчик нуждается в повторном обследовании, коррекции противосудорожной терапии и, если не будет противопоказаний, – в курсе восстановительного лечения. Нужно добиться ремиссии по эпилепсии, нормализовать тонус мышц, развить двигательные и речевые навыки».
История болезни
16 мая 2024
Арман Акелян прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Мальчика обследовали и скорректировали противосудорожную терапию, провели восстановительное лечение.
Алиса, мама Армана, благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Алиса, мама Армана, благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.