Основной список
Челябинская область
Вика Долгополова
10 лет
врожденный грудной кифосколиоз 4 степени, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
306 652 ₽
Требовалось
185 384 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ФЕВРАЛЕ-08
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ЛЕЧЕНИЕ НАТАЛИИ ШЕВЧЕНКО (23 ГОДА, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ).
Внимание!
Полная стоимость операции 185 384 руб.
Русь-банк внес 125 000 руб.
Не хватает 60 384 руб.
Наша младшая дочь Вика родилась недоношенной, весом 1,8 кг. Уже в 4 года у нее такой был сколиоз, что дали инвалидность. Заковали девочку в жесткий корсет, да все муки впустую. Живет дочь дома, а учится в школе-интернате для детей со сколиозом, там ее парафином лечат, делают массаж и гимнастику. Наверное, без этого было бы хуже. В декабре одноклассники поздравили Вику с 10-летием и пожелали, чтобы она была без горба, а дочка разобиделась. Горб-то виден, как ни прячь. В интернате детей осматривал профессор Михайловский и сказал, что может помочь Вике. Дочка сразу встрепенулась, ожила. Теперь каждый день приговаривает: «Я скоро буду, как все!». А я не решаюсь сказать, что операция не для нее. У нас нет денег. Хотя Катя, старшая дочь, переселилась к бабушке, за которой нужен уход, учится заочно и работает на заводе, зарплаты мужа-сварщика (15 тыс. руб.) едва хватает на троих. А мне из-за Вики никуда не устроиться. Очень прошу помочь. Наталья Минко, Челябинская область.
Полная стоимость операции 185 384 руб.
Русь-банк внес 125 000 руб.
Не хватает 60 384 руб.
Наша младшая дочь Вика родилась недоношенной, весом 1,8 кг. Уже в 4 года у нее такой был сколиоз, что дали инвалидность. Заковали девочку в жесткий корсет, да все муки впустую. Живет дочь дома, а учится в школе-интернате для детей со сколиозом, там ее парафином лечат, делают массаж и гимнастику. Наверное, без этого было бы хуже. В декабре одноклассники поздравили Вику с 10-летием и пожелали, чтобы она была без горба, а дочка разобиделась. Горб-то виден, как ни прячь. В интернате детей осматривал профессор Михайловский и сказал, что может помочь Вике. Дочка сразу встрепенулась, ожила. Теперь каждый день приговаривает: «Я скоро буду, как все!». А я не решаюсь сказать, что операция не для нее. У нас нет денег. Хотя Катя, старшая дочь, переселилась к бабушке, за которой нужен уход, учится заочно и работает на заводе, зарплаты мужа-сварщика (15 тыс. руб.) едва хватает на троих. А мне из-за Вики никуда не устроиться. Очень прошу помочь. Наталья Минко, Челябинская область.
Опубликовано 17 января 2008
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Ситуация очень тяжелая: врожденные деформации всегда быстро прогрессируют. Остановить прогресс и сделать жизнь Вики нормальной может лишь операция. Откладывать крайне нежелательно
История болезни
13 марта 2008
Вика Долгополова успешно прооперирована на позвоночнике в НИИТО (г. Новосибирск).
Вике выполнена коррекция сколиоза врожденной формы при помощи современного инструментария. Девочка хорошо перенесла операцию. Через неделю она поедет домой.
Родители Вики Наталья и Алексей благодарят всех читателей за своевременную помощь.
Родители Вики Наталья и Алексей благодарят всех читателей за своевременную помощь.
