• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
Ксюша Лобастова, 8 лет, врожденная деформация стоп, рецидив, требуются этапные операции. 294 035 руб.

Собрано 356 156 руб. Госпитализация в сентябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ксюша Лобастова, 8 лет, врожденная деформация стоп, рецидив, требуются этапные операции. 294 035 руб.
Опубликовано 17.08.2018
Деньги собраны 20.08.2018
100 000 руб. внес жертвователь, пожелавший остаться неназванным
151 000 руб. внесли Александр и Олеся Айвазовы

20 525 руб. собрали ​телезрители ГТРК «Вятка»
84 631 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Дочка родилась с деформированными ножками. С двух недель ей накладывали гипс, но безрезультатно. Мы обратились к доктору Вавилову, он начал лечить Ксюшу методом Понсети. Стопы выпрямились, дочка носила брейсы. Но в пять лет ей поставили страшный диагноз «идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура» – для нее характерно снижение тромбоцитов и повышенная кровоточивость. Только через два года врачам удалось добиться ремиссии, и все это время Ксюша не могла носить брейсы: на ногах были синяки от их ремешков. Случился рецидив – дочь еле ходит, не опирается на пятки. Ей помогут только сложные операции, но нам их не оплатить. Ольга Лобастова, Кировская область.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Ксюши нарушение походки и боль в ногах. Планируется этапная реконструкция заднего и среднего отделов стоп».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати