Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Марина Меликян

Марина Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Девочке необходимо принимать препарат прогликем по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован на территории России, но разрешен к применению».
 
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 51 120 руб.
143 170 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Когда Альбине не было и года, у нее диагностировали тяжелое наследственное заболевание. Из-за мутации гена ее поджелудочная железа производит слишком много инсулина, что приводит к гипогликемии. От этого страдает весь организм, и прежде всего головной мозг. Альбина отстает в развитии, ходит только с поддержкой, не разговаривает. Единственное спасение – препарат прогликем, который сдерживает выработку инсулина. Врачи подобрали дочке дозы лекарства, и сейчас уровень сахара в норме. Но прогликем нужно принимать постоянно, а у нас нет денег на его покупку. Татьяна Кандеева, Тульская область.
 
Опубликовано 20 июля 2018
Деньги собраны 25 июля 2018

История болезни

19 ноября 2018

Альбина Кандеева получила препарат прогликем.

Лекарство помогает блокировать повышенную секрецию инсулина, тем самым поддерживая уровень сахара в пределах нормы.
Татьяна и Андрей, родители Альбины, благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Тула», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
6 ноября
Татьяна, мама Альбины Кандеевой
«Большое спасибо всем, кто помог обеспечить лекарством мою доченьку. Спасибо за вашу отзывчивость, за ваши добрые сердца и дела! Искренне желаю крепкого здоровья, счастья и благополучия вам, вашим близким и родным!»



comments powered by HyperComments