• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
Альбина Кандеева, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 556 руб.

Собрано 194 290 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Альбина Кандеева, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 161 556 руб.
Опубликовано 20.07.2018
Деньги собраны 25.07.2018
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 51 120 руб.
143 170 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Когда Альбине не было и года, у нее диагностировали тяжелое наследственное заболевание. Из-за мутации гена ее поджелудочная железа производит слишком много инсулина, что приводит к гипогликемии. От этого страдает весь организм, и прежде всего головной мозг. Альбина отстает в развитии, ходит только с поддержкой, не разговаривает. Единственное спасение – препарат прогликем, который сдерживает выработку инсулина. Врачи подобрали дочке дозы лекарства, и сейчас уровень сахара в норме. Но прогликем нужно принимать постоянно, а у нас нет денег на его покупку. Татьяна Кандеева, Тульская область.
 
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Девочке необходимо принимать препарат прогликем по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован на территории России, но разрешен к применению».
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати