Основной список
Тульская область
Галя Проскова
7 лет, Тула
детский церебральный паралич, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
224 182 ₽
Требовалось
199 430 ₽
Собрано 224 182 руб. Госпитализация в апреле–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 79 824 руб.
144 358 руб. собрали наши читатели
Галя родилась немного раньше срока, в тяжелом состоянии. У нее выявили перенесенную гипоксию (недостаток кислорода) и кровоизлияние в головной мозг. Галю месяц выхаживали в больнице и выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Врачи предупредили, что дочка будет отставать в развитии, но к году догонит сверстников. Время шло, а Галя ни на что не реагировала и совсем не развивалась. В девять месяцев у нее случился судорожный приступ, врачи назначили терапию, но она почти не помогала. А после того, как у Гали выявили синдром Паллистера – Киллиана (врожденные аномалии умственного развития. – Русфонд), ее уже никуда не брали на лечение. Положение было отчаянное. И тут произошло чудо: с помощью Русфонда мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Галочка окрепла, учится ползать, уверенно стоит у опоры и ходит с поддержкой, выполняет мои просьбы, с интересом смотрит мультики, пытается сама есть ложкой. Останавливать это лечение нельзя. Но оплачивать его я не в силах – одна воспитываю дочь. Отец Гали последний раз видел ее двухмесячной. Живем вдвоем в комнате общежития, на пенсию и крошечное пособие. Пожалуйста, помогите! Ольга Проскова, Тульская область.
144 358 руб. собрали наши читатели
Галя родилась немного раньше срока, в тяжелом состоянии. У нее выявили перенесенную гипоксию (недостаток кислорода) и кровоизлияние в головной мозг. Галю месяц выхаживали в больнице и выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Врачи предупредили, что дочка будет отставать в развитии, но к году догонит сверстников. Время шло, а Галя ни на что не реагировала и совсем не развивалась. В девять месяцев у нее случился судорожный приступ, врачи назначили терапию, но она почти не помогала. А после того, как у Гали выявили синдром Паллистера – Киллиана (врожденные аномалии умственного развития. – Русфонд), ее уже никуда не брали на лечение. Положение было отчаянное. И тут произошло чудо: с помощью Русфонда мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Галочка окрепла, учится ползать, уверенно стоит у опоры и ходит с поддержкой, выполняет мои просьбы, с интересом смотрит мультики, пытается сама есть ложкой. Останавливать это лечение нельзя. Но оплачивать его я не в силах – одна воспитываю дочь. Отец Гали последний раз видел ее двухмесячной. Живем вдвоем в комнате общежития, на пенсию и крошечное пособие. Пожалуйста, помогите! Ольга Проскова, Тульская область.
Опубликовано 16 февраля 2018
Деньги собраны 20 февраля 2018
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Учитывая положительную динамику, лечение Гали необходимо продолжать. Надо укрепить ее мышцы, улучшить координацию движений и равновесие, мелкую моторику рук, активизировать развитие речи и интеллекта».
История болезни
13 апреля 2018
Галя Проскова прошла курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).
В результате терапии у Гали улучшился тонус мышц и координация движений, окрепли мышцы. Девочка самостоятельно садится, ползает, начала ходить с поддержкой за руку, проявляет интерес к окружающему, любит смотреть мультфильмы.
Галина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула» и читателей Русфонда.
Галина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула» и читателей Русфонда.
