• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,398 млрд руб. В 2018 году — 1 464 181 212 руб.
Галя Проскова, 7 лет, детский церебральный паралич, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение. 199 430 руб.

Собрано 224 182 руб. Госпитализация в апреле–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Галя Проскова, 7 лет, детский церебральный паралич, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение. 199 430 руб.
Опубликовано 16.02.2018
Деньги собраны 20.02.2018
Телезрители ГТРК «Тула» собрали 79 824 руб.
144 358 руб. собрали наши читатели 

Галя родилась немного раньше срока, в тяжелом состоянии. У нее выявили перенесенную гипоксию (недостаток кислорода) и кровоизлияние в головной мозг. Галю месяц выхаживали в больнице и выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Врачи предупредили, что дочка будет отставать в развитии, но к году догонит сверстников. Время шло, а Галя ни на что не реагировала и совсем не развивалась. В девять месяцев у нее случился судорожный приступ, врачи назначили терапию, но она почти не помогала. А после того, как у Гали выявили синдром Паллистера – Киллиана (врожденные аномалии умственного развития. – Русфонд), ее уже никуда не брали на лечение. Положение было отчаянное. И тут произошло чудо: с помощью Русфонда мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Галочка окрепла, учится ползать, уверенно стоит у опоры и ходит с поддержкой, выполняет мои просьбы, с интересом смотрит мультики, пытается сама есть ложкой. Останавливать это лечение нельзя. Но оплачивать его я не в силах – одна воспитываю дочь. Отец Гали последний раз видел ее двухмесячной. Живем вдвоем в комнате общежития, на пенсию и крошечное пособие. Пожалуйста, помогите! Ольга Проскова, Тульская область. 
 
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Учитывая положительную динамику, лечение Гали необходимо продолжать. Надо укрепить ее мышцы, улучшить координацию движений и равновесие, мелкую моторику рук, активизировать развитие речи и интеллекта».
 

13.04.2018
Галя Проскова прошла курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).
В результате терапии у Гали улучшился тонус мышц и координация движений, окрепли мышцы. Девочка самостоятельно садится, ползает, начала ходить с поддержкой за руку, проявляет интерес к окружающему, любит смотреть мультфильмы.
Галина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Тула» и читателей Русфонда.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати