Яндекс.Метрика
У моего младшего сына нет правой ушной раковины и слухового прохода, он таким родился. Это наследственный дефект: у меня то же самое. В 16 лет меня оперировали, но неудачно, правым ухом я не слышу. Все 11 лет мы искали больницу, где помогут Линару, но отказали и в Уфе, и в Москве. И вот есть возможность сделать операцию, а мы не в силах оплатить специальный имплант. Муж механизатором в колхозе получает 2200 руб. Я продавец в магазине, платят от двух до трех тысяч рублей в месяц. Старший сын Урал здоров, после девятого класса идет в авиатехникум. А Линару трудно приходится: дети дразнят, не хотят с ним дружить. У него большой словарный запас, но из-за тугоухости говорит нечетко, посторонним его речь мало понятна. У нас в деревне нет логопеда, с Линаром занимаются школьные учителя. Сын хорошо рисует, сочиняет стихи и песни, любит готовить. Он очень стесняется своего недостатка, одно время даже долго в платке ходил. Я очень надеюсь, что после операции он перестанет втягивать голову в плечи и уверенно пойдет по жизни, станет хорошим работником и отцом семейства. Очень прошу, помогите! Людмила Мамбетова, Башкирия.
Опубликовано 27 июля 2006

Хирург, старший ординатор Центра глазной и пластической хирургии Дамир Мухамадиев (Уфа): «Линару предстоит ряд операций. В кость черепа вживим имплант и закроем его кожей. Когда он приживется, кожу вскроем и установим силиконовый протез. Мальчик будет слышать и обретет нормальный внешний вид».