Основной список Курская область

Алина Однораленко

8 лет, с. Гончаровка

несовершенный остеогенез, требуется хирургическое лечение в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия)

Сбор
завершен

Собрано

2 098 074 ₽

Требовалось

2 098 074 ₽

Необходимые 2 098 074 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 3 февраля 2017 года в ходе акции помощи Мише Кострубову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Спасибо, что уже четыре года поддерживаете нас, даете возможность лечиться! До этого врачи говорили, что болезнь неизлечима, и тяжелейшие переломы только гипсовали. А кости у дочки без конца ломались. Под гипсом в местах переломов образовались костные мозоли. Врачи заподозрили у Алины редкий тип несовершенного остеогенеза, когда в месте переломов образуются опухоли – псевдосаркомы. У дочки эти опухоли разрастались, мешали движениям. При данном типе заболевания сложно делать операции – дополнительные травмы еще больше провоцируют рост опухоли. А без операций кости не выдерживают нагрузку, ломаются, притом что дочка крошечная, как Дюймовочка, рост – 86 сантиметров, весит 14 килограммов. Но она такая умная, отличница! Сейчас нужно исправлять деформации бедренных костей, голеней, укреплять их раздвижными штифтами и пластинами. Такие операции успешно делают в Хорватии. Счет выставили огромный, оплатить его мы не можем. Живем в селе, детей двое, работает только муж. Помогите! Людмила Однораленко, Курская область.

Опубликовано 3 февраля 2017

Деньги собраны 3 февраля 2017

Федор Катасонов

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

Операции Алине надо делать с осторожностью, чтобы не вызвать бурный рост костной ткани. Профессор из Хорватии Дарко Антицевич готов прооперировать девочку, используя самые современные методы. В России такие операции не делают, а для Алины они настоящее спасение

История болезни

30 ноября 2017