Мартиныш Фуксис

Я прошу помочь оплатить лечение моего сына в Москве. Воспитываю его одна, муж утонул, когда мальчику был год. Мой муж страдал таким заболеванием. До вступления в брак, по существовавшему тогда в Латвии закону, мы прошли генетическое обследование. Медики гарантировали, что нейрофиброматоз по наследству не передается. У новорожденного Мартиныша правое веко было припухшим. Сказали, все пройдет. Но сын рос, и росла опухоль, правый глаз был закрыт. Проблема в том, что в Латвии не оперируют нейрофиброматоз. Наши доктора посоветовали клинику профессора Рогинского. Первую операцию сделали 16 мая, убрали большую часть опухоли с глазницы. Наконец мы с сыном узнали, что зрение в правом глазу сохранено, он им никогда не видел! Операции надо продолжать, а денег я сама больше не соберу. Мартиныш очень страдает от своего дефекта, у него нет друзей, хотя он умный мальчик и хорошо учится. Мне 35 лет, работаю в баре аэропорта. Живем вдвоем в съемной квартире с печкой. Прошу вашей помощи. Илзе Фуксе, Латвия.