Яндекс.Метрика
У новорожденного Арсена правый глаз был больше левого и как бы припухший, но выписали как здорового. В республиканской больнице сказали, что у сына глаукома и небольшая асимметрия лица, «сама пройдет». Нейрофиброматоз диагностировали лишь в пять лет, когда опухоль разрослась, закрыла пол-лица и правый глаз. Тогда сказали, что такое не лечат и направления никуда не дали. В семь лет я привезла Арсена в Москву, к профессору Рогинскому. Мальчик перенес четыре операции: ему постепенно убирают опухоль, подправили нос. Лечить надо долго, до совершеннолетия. Деньги собирали по всей родне. Очень помогал мой отец, но он умер. Возможности исчерпаны, а останавливаться нельзя. Департамент здравоохранения отказал: квот нет. У нас два сына, старшему 14 лет. На одну зарплату мужа в 6 тыс. руб. (он водитель) прожить трудно, а я не работаю: Арсен в садик не ходил и в школу не ходит, учится дома. Очень любит петь и танцевать. Может, и стал бы артистом, если б не лицо. Помогите! Анета Герандокова, Кабардино-Балкария.
Опубликовано 15 июня 2006

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Это очень редкое заболевание. Четыре операции по удалению пораженных тканей уже улучшили состояние Арсена. Этапным хирургическим лечением можно восстановить нормальный облик, зрение и дыхание. Ожидаем хорошие результаты