Андрей Винокуров

Особенности Андрея заметили сразу. У деток с синдромом Рубинштейна-Тейби маленькая голова, косоглазие, широкий клювовидный нос и необычный разрез глаз, а большие пальцы на руках и ногах скрючены. Он сильно отставал в физическом и умственном развитии. В горбольнице диагноз поставили, а лечить не стали: «Бесполезно, это генная мутация». До трех лет его просто наблюдали. И тут я случайно узнала об Институте медтехнологий (ИМТ). Пройдя три курса в ИМТ, мы попали на конференцию в США. Американцы оценили уровень развития для ребенка с этим синдромом как «выше среднего», но о методике ИМТ они не знают. Мы прошли еще два курса, и уже видно, что сын способен социально адаптироваться, сможет учиться. Ему все интересно, он запоминает то, что ему читают. Но пока не говорит, и пальцы скрючены. Двухлетняя Маша даже ревнует меня к брату, так много мы занимаемся. Ходим в спецсад, работаем с логопедом и дефектологом. Нужно еще 10 курсов, а мы больше не в состоянии платить. Все, что накопили и одолжили, ушло на лечение, и помощь родителей исчерпана. Я занимаюсь детьми. Муж на фирме, изготовляющей мебель, получает 15 тыс. руб. Помогите! Евгения Винокурова, Свердловская область.