Яндекс.Метрика
Моего сына в Казани лечить не берутся. У него костное сращение височно-нижнечелюстного сустава и недоразвитие челюстей. Предстоит несколько операций до 16 лет, когда завершится формирование костей. Вот сейчас первая и самая трудная: открыть рот, нарастить нижнюю челюсть и поставить искусственный сустав. Ильдан ест одну жидкую кашку, втягивает ее из бутылки через зубы. Рот открывается всего на полсантиметра. Во сне задыхается, говорит плохо. Уже видно, что нижняя челюсть мала и ушла вправо. Мы лихорадочно ищем деньги на лечение, но безуспешно, лечение оплатить нечем. Младшему сыну в феврале год, но я вышла на работу (я актриса драмтеатра, зарплата 2 тыс. руб.). Муж был в театре механиком. Три месяца как уволился, сидит с детьми. Вот вернемся, найдет работу. Комнату в общежитии дал театр, а больше ничего у нас нет. Мадина Гайнуллина, Татарстан.
Опубликовано 2 марта 2006

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Это сложная деформация. Ребенок не может есть и нормально дышать, развивается асимметрия лица. После операции установим аппарат для увеличения челюстей и достижения гармонии костей. Так что будет мальчик говорить как все и питаться как положено

История болезни

27 марта 2006

Госпитализация Ильдана Гайнуллина в Московский центр детской челюстно-лицевой хирургии назначена на 24 мая с.г. Из Казани в Москву с ним поедет отец Ильдар.

Мальчику предстоит выдержать первый и самый сложный этап – комплексную челюстно-лицевую операцию, оплаченную нашими читателями.
Пока рот у малыша почти не открывается и даже леденец на палочке туда не помещается, но после операции он сможет нормально есть. Кроме того, заметно улучшится дикция и внешность малыша. Однако окончательная пластика контуров лица возможна только после того, когда завершится формирование костей.
Примите горячую благодарность родителей мальчика за оказанную помощь.