Яндекс.Метрика
Я с детства искренне верила в чудеса, и надо мной смеялись. Но вот в девятнадцать лет я узнала, что еще смогу стать здоровой, и что будут еще любовь, семья, работа - как у людей! - моя вера окрепла. Девять лет назад врач сказал, что у меня искривление позвоночника. И началось. Полгода в Прокопьевском санатории, мануальная терапия в Москве и Новосибирске, ежедневная физкультура. Все впустую. Родители как могли добывали деньги на лечение. Мне их очень жалко. Мама работает санитаркой в туберкулезном санатории, зарплата 1900 руб., а отец - помощником экскаваторщика на угольном разрезе. Ему платят 2500. У меня еще брат Андрей, на два года моложе. Вот уже пять лет, как я инвалид. Когда это слово произнесли впервые, меня затрясло. До сих пор не могу смириться, хотя это факт. Стараюсь не смотреть на тело, перекошенное горбами. И ненавижу зеркала. С каждым днем спина болит все сильнее, не могу даже стоять дольше пятнадцати минут. Уроки делаю лежа. Да, я ведь в медколледж поступила. Думала, сама себя вылечу. Но очередной врач взглянул на меня и сообщил, что неизлечима. А летом поехала в Новосибирск и узнала о НИИТО. И доктор Михайловский сказал, что можно прооперировать и тогда инвалидная коляска мне не грозит! Разве это не чудо? Операция, правда, дорогостоящая: 203770 руб. И моим родителям ни за что не оплатить ее. Но надежда настолько меня окрылила, что я решила написать вам. Пожалуйста, помогите! Всю жизнь буду благодарить! Светлана Селюх, Кемеровская обл.
Опубликовано 16 декабря 2002

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Дефект позвоночника у Светы врожденный, - сообщил нам заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский, - консервативными методами его не вылечить. Только операция! И откладывать не стоило бы: истощаются компенсаторные резервы организма.