Яндекс.Метрика
фонд «Урал» (Башкирия) внес 50 000 руб.

У меня три дочки: Гульнара (семь лет), Сабина и Амина (4 года). Когда родились двойняшки, врачи сказали, что одна из них «нехорошая». Диагноз поставили только в десять месяцев. Каждый год мы проходим реабилитацию в подмосковных клиниках. Между курсами лечения делаю дочке уколы, массажи, гимнастику, ортопедические укладки. У нас нет денег, чтобы приглашать на дом опытных врачей, кручусь с детьми, как могу. В итоге, сама без сил и Сабину на ноги до сих не поставила. Она не ходит, не говорит, у нее косоглазие. Узнала, что в Институте медтехнологий (ИМТ) таких детей восстанавливают, и появилась надежда. Но оплатить лечение мы не в состоянии. Я не работаю, муж – таксист, зарплата около 30 тыс. руб. Пожалуйста, помогите нам! Мальвида Яхияева, Московская область.
Опубликовано 22 октября 2012

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
У девочки спастичность рук и ног, гиперкинезы мимической мускулатуры. Необходимо срочно начинать терапию, чтобы научить ребенка сидеть, стоять, ходить сначала у опоры, затем самостоятельно, развить речь, довести уровень развития ребенка до возможности обучения по программе коррекционной школы

История болезни

12 декабря 2012

Сабине Яхияевой начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Наши читатели оплатили для нее годовой курс терапии. Невролог Ольга Рымарева считает, что лечение подготовит девочку к коррекционной школе.
Сабинина мама Мальвида благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.