Наши Программы помощи

200 млн руб. в год на то, чтобы включить в регистр 25 тыс. новых добровольцев. Часто пересадка костного мозга от неродственного донора – единственный шанс спасти жизнь при лейкозе и некоторых наследственных заболеваниях. Но найти генетического близнеца очень непросто, поэтому база для поиска должна быть очень большой – в нее нужно набрать сотни тысяч добровольцев. У каждого из них необходимо взять образец крови для типирования (исследование генов, отвечающих за тканевую совместимость). Реагенты и расходные материалы на одно типирование обходятся в 7 тыс. руб.

Более 100 млн руб. в год требуется на помощь детям с пороками сердца. Это одна из старейших программ Русфонда, и за время ее реализации медицина сильно шагнула вперед. Однако все равно ваша помощь необходима для лечения самых распространенных врожденных пороков сердца: дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородок, а также открытого артериального протока. Если сделать операцию на сердце вовремя, ребенок сможет счастливо жить нормальной жизнью.

Более 50 млн руб. в год необходимо на помощь детям с врожденными и приобретенными заболеваниями челюстно-лицевой области и деформациями черепа. Не всегда такие патологии угрожают жизни детей, но вот качеству жизни – почти всегда. Сколько издевательств может обрушиться на такого ребенка в школе, сколько обид придется ему пережить! А потому жизненно важно вовремя получить лечение.

Около 8 млн руб. в год на то, чтобы дети с врожденным пороком спинного мозга – Spina bifida – проходили всестороннее обследование и получали план лечения и сопровождение всеми необходимыми им специалистами: неврологами, нейрохирургами, нейроурологами, офтальмологами, психологами. Русфонд также подключился к сбору денег на проведение внутриутробных операций при этом пороке развития.

Более 40 млн руб. в год необходимо на восстановительное лечение детей с детским церебральным параличом. Поскольку 75% всех заболеваний нервной системы у детей возникают в период внутриутробного развития или в процессе рождения, важно, как только поставлен диагноз, начать лечение, желательно в первый год после рождения. Тогда последствия повреждений могут быть минимизированы.

30 млн руб. в год хватает для того, чтобы исправить тяжелую деформацию позвоночника примерно у сотни детей. Никто не знает почему, но 90% таких пациентов – девочки. Болезнь прогрессирует: позвоночник искривляется все больше, внутренние органы сдавливаются, усиливаются приступы удушья. Установка специальной металлоконструкции помогает убрать или по крайней мере остановить искривление.

21 млн руб. в год, чтобы помочь детям с заболеваниями опорно-двигательной системы, травмами, полученными во время несчастных случаев, врожденными патологиями развития позвоночника. Для ребенка с такими проблемами инвалидная коляска – это способ увидеть и узнать мир вокруг себя, способ общаться со сверстниками и ходить в школу. Потому так важно, чтобы коляски были современными: легкими и маневренными.

200 млн руб. в год на помощь детям с лейкозом и другими видами рака. Острый лейкоз у детей поддается лечению гораздо лучше, чем у взрослых. Выздороветь могут до 90% пациентов. Но часто возникают проблемы с финансированием: государство не оплачивает поиск донора костного мозга для трансплантации и новые высокоэффективные препараты.

Подопечной Русфонда Варе Иштряковой 16 лет. После аварии, в которой погибли ее родители, девочку парализовало – нижняя часть тела не двигается. Варя живет в приемной многодетной семье. В России принято считать, что, став взрослым, человек с инвалидностью как будто перестает нуждаться в помощи. Поэтому становится сложнее собрать деньги на лечение и реабилитацию. Варя этим летом поступила в колледж на архивоведение и начала подрабатывать, чтобы накопить денег на автомобиль, который ей необходим для самостоятельной активной жизни. В реабилитационном центре «Три сестры» она учится пересаживаться из инвалидной коляски в машину и обратно, заезжать без посторонней помощи на бордюры, пользоваться дамскими комнатами на заправках и в торговых центрах. Психологи помогают Варе принять себя и адаптироваться ко взрослой жизни.

33 млн руб. в год на помощь детям с аномалиями рук и ног. В свое время Русфонд внедрил в России лечение косолапости по методу Понсети в Ярославле и сейчас продолжает лечение детей с патологиями верхних и нижних конечностей. Современные методы лечения (терапевтические и хирургические) помогают максимально восстановить двигательные функции.

60 млн руб. в год мы собираем на медикаментозное, хирургическое лечение и реабилитацию примерно 100 детей с несовершенным остеогенезом. Это помогает им окрепнуть, избавиться от постоянных переломов, жить полноценной жизнью.