Даша Монич< Костя Морозов >Лева Петрушанский

Костя Морозов

10 лет

спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, грудопоясничный сколиоз 4 степени, требуется операция в клинике Шён (Нойнштадт, Германия)

Сбор
завершен

Собрано

1 763 394 ₽

Требовалось

1 763 394 ₽

Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Косте 1 763 394 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Олегу Рюмкину (11 лет, Санкт-Петербург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

На первом году жизни у Кости нашли генетическое заболевание – спинальную атрофию Верднига-Гоффманна. Отец Кости, узнав о болезни сына, бросил семью. Местные врачи говорили, что все бесполезно, Костя не доживет до двух лет. Но я не сдавалась, возила сына по разным клиникам. Костя растет общительным и жизнерадостным, хорошо учится, занимается в художественной школе. Три года назад пришла новая беда – у сына начал стремительно развиваться сколиоз. Сейчас искривление уже очень большое, Костя не может самостоятельно сидеть, начались сильные боли. Уже есть изменения в работе сердца и легких. Кроме массажей и лечебной физкультуры доктора ничего не предлагают. Увидела сюжет на «Первом канале» и отправила документы сына в клинику в Германии. Немецкие доктора ответили, что Косте нужна операция, чем быстрее, тем лучше. Денег, чтобы оплатить выставленный счет, у меня нет. Живем на Костину пенсию по инвалидности, я подрабатываю парикмахером. Пожалуйста, помогите! Анжелика Морозова, Краснодарский край.

Опубликовано 10 октября 2012

Главный врач Центра сколиозов клиники Шён профессор Хенри Хальм (Нойштадт, Германия): «Косте необходима хирургическая стабилизация позвоночника специальной конструкцией. Это значительно улучшит состояние мальчика и повысит качество его жизни».

История болезни

9 марта 2013