Русфонд на «Первом»
Республика Башкортостан
София Оськина
5 месяцев
сложный врожденный порок развития сосудов, требуется обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 039 175 ₽
Требовалось
1 039 175 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в марте–2012
155 823 руб. собрали наши читатели
883 352 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Хадиже Ханмагомедовой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
883 352 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Хадиже Ханмагомедовой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
350 000 внесет Один московский фонд .
Девочке пять месяцев. У нее синдром Клиппеля-Треноне-Вебера – сложный врожденный порок развития сосудов, нарушено кровообращение в правой ноге и ягодице. Проблемные места на теле покрыты плотной капиллярной сеткой и сильно зудят. Если болезнь не начать лечить прямо сейчас, то время будет упущено, нога начнет сильно отекать, увеличится в объеме, возникнет угроза жизни. Эффективно лечить таких пациентов, как София, отечественная медицина пока не может. Помочь девочке готовы в немецкой клинике Фельди. Но стоит лечение больше миллиона рублей. Таких денег у родителей Софии нет.
Как это было:
Девочке пять месяцев. У нее синдром Клиппеля-Треноне-Вебера – сложный врожденный порок развития сосудов, нарушено кровообращение в правой ноге и ягодице. Проблемные места на теле покрыты плотной капиллярной сеткой и сильно зудят. Если болезнь не начать лечить прямо сейчас, то время будет упущено, нога начнет сильно отекать, увеличится в объеме, возникнет угроза жизни. Эффективно лечить таких пациентов, как София, отечественная медицина пока не может. Помочь девочке готовы в немецкой клинике Фельди. Но стоит лечение больше миллиона рублей. Таких денег у родителей Софии нет.
Как это было:
Распутать узел
Опубликовано 23 октября 2012
История болезни
26 марта 2013
София Оськина успешно прошла диагностику и первый курс лечения в клинике Фельди (Германия).
Выяснилось, что основная проблема у Сони с поверхностными сосудами на ноге. На небольшом участке кожи была проведена терапия лазером, после чего кожа приобрела нормальный цвет и перестала шелушиться. Также девочке подобрали новые лекарственные препараты. Софию ждут в Германии через полгода: врачи планируют продолжить лечение ноги лазером и посмотреть в динамике влияние терапии. Немецкие медики уверенны, что в будущем девочка сможет жить полноценной жизнью, так как лечение недуга начали на ранней стадии.
Сонины родители Лина и Роман благодарят за помощь читателей Русфонда.
Сонины родители Лина и Роман благодарят за помощь читателей Русфонда.
