Русфонд на «Первом»
Санкт-Петербург
Олег Байков
11 лет
мышечная дистрофия Дюшенна, кифосколиоз 2 степени, требуются операция на позвоночнике в клинике ОРТОН (Хельсинки, Финляндия), портативный аппарат ИВЛ и электрическая инвалидная коляска
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 970 770 ₽
Требовалось
1 970 770 ₽
Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Олегу 1 970 770 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Олегу Рюмкину (11 лет, Санкт-Петербург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Стоимость лечения и
оборудования 2 120 770 руб.
Родители собрали 150 000 руб.
Диагноз Олегу поставили в полтора года. Оказалось, что у него редкое и наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют, и, в конце концов, человек теряет способность двигаться. В первый класс Олег еще самостоятельно ходил, а во второй уже отправился на инвалидной коляске. Сейчас сын не может сам сесть, не поднимает руки, работают только кисти. Тяжело смотреть как твой ребенок слабеет с каждым днем. Пока еще не придумали лекарства от этой болезни, но облегчить жизнь сына можно. Слабые мышцы уже не держат позвоночник, у Олега он искривился на 112 градусов и сжал легкие, они не работают полноценно. Такие больные и погибают потому, что отказывают органы дыхания. Нужно поставить на позвоночник металлическую конструкцию, которая будет его держать, и легкие распрямятся. Кроме того, нам необходим домашний аппарат искусственной вентиляции легких. И электрическая кресло-коляска, чтобы передвигаться по квартире и по улице. В семье двое детей, а я практически без работы. Счета мы не сможем сами оплатить. Константин Байков, Санкт-Петербург.
оборудования 2 120 770 руб.
Родители собрали 150 000 руб.
Диагноз Олегу поставили в полтора года. Оказалось, что у него редкое и наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют, и, в конце концов, человек теряет способность двигаться. В первый класс Олег еще самостоятельно ходил, а во второй уже отправился на инвалидной коляске. Сейчас сын не может сам сесть, не поднимает руки, работают только кисти. Тяжело смотреть как твой ребенок слабеет с каждым днем. Пока еще не придумали лекарства от этой болезни, но облегчить жизнь сына можно. Слабые мышцы уже не держат позвоночник, у Олега он искривился на 112 градусов и сжал легкие, они не работают полноценно. Такие больные и погибают потому, что отказывают органы дыхания. Нужно поставить на позвоночник металлическую конструкцию, которая будет его держать, и легкие распрямятся. Кроме того, нам необходим домашний аппарат искусственной вентиляции легких. И электрическая кресло-коляска, чтобы передвигаться по квартире и по улице. В семье двое детей, а я практически без работы. Счета мы не сможем сами оплатить. Константин Байков, Санкт-Петербург.
Опубликовано 22 октября 2012
Заведующий отделением клиники ОРТОН Дитрих Шлензка (Хельсинки, Финляндия): «У Олега серьезное искривление позвоночника, пострадали внутренние органы. Операцию нужно делать срочно, конструкция, которую мы установим на позвоночнике, укрепит его и остановит сгибание, состояние здоровья намного улучшится».
История болезни
17 января 2013
Олег Байков вернулся домой после операции в клинике ОРТОН (Хельсинки, Финляндия).
Операция прошла без осложнений, врачам удалось выпрямить позвоночник. Функция дыхания восстановлена.
Александра и Константин, родители Олега, благодарят зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь в оплате лечения, а также за новую инвалидную коляску и портативный аппарат искусственной вентиляции легких.
Александра и Константин, родители Олега, благодарят зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь в оплате лечения, а также за новую инвалидную коляску и портативный аппарат искусственной вентиляции легких.
