Яндекс.Метрика
Когда дочери был год, мы стали замечать, что ей постоянно хочется пить. Привели Вику на обследование в поликлинику. Выяснилось, что у нашей дочери сахарный диабет первого типа. Почти сразу начали делать уколы инсулина шприц-ручкой. Их Вика переносила плохо, все время плакала, потому что уколы болезненные, а делать их приходилось по пять раз в день, поскольку уровень сахара то и дело «скачет»… Поэтому, когда подошла наша очередь получить инсулиновую помпу, мы почувствовали огромное облегчение. Правда, нам сразу сказали, что расходные материалы для помпы будем покупать сами.
Мы живем впятером вместе с родителями мужа в двухкомнатной «хрущевке». Работает у нас только папа, я сижу с Викой. Дело в том, что у дочери еще и врожденное заболевание, связанное со слабостью мышц – структурная миопатия, – и она нуждается в повышенном внимании. Общий наш доход со всеми пенсиями – 35 тыс. руб. в месяц. Чтобы покупать «расходники» для помпы нам то и дело приходится занимать деньги. Сейчас такой возможности уже нет. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью! Татьяна Захарова, Самара.
Опубликовано 19 февраля 2014

Врач-эндокринолог Самарской городской детской клинической больницы имени Ивановой Евгения Калабина (Самара): «У Вики сахарный диабет первого типа. Заболевание протекает нестабильно, его компенсация достигается только при помощи помповой инсулинотерапии».

История болезни

18 мая 2014

Вика Захарова получила расходные материалы к инсулиновой помпе.

Вика сможет и дальше пользоваться помпой и жить полноценной жизнью.
Викины родители Татьяна и Евгений благодарят за помощь читателей Русфонда.