Яндекс.Метрика
Всего несколько месяцев назад наша семья радовалась появлению на свет долгожданного малыша. Так получилось, что Артур не только единственный сын, но и единственный в семье внук и племянник. В феврале 2015 года был плохой результат анализов крови. Врач сказала, что такое бывает при раке крови. Я надеялась, что это ошибка. Но пункция костного мозга подтвердила страшный диагноз: лейкоз. Сыну назначили химиотерапию в высоких дозах. Но предупредили, что спасет только трансплантация костного мозга. У Артура нет братьев и сестер, которые могли бы стать донорами. А на поиск неродственного донора нет времени – болезнь развивается быстро. Единственный шанс – это то, что мои или папины клетки, которые ему пересадят, помогут справиться с болезнью. Пока они будут приживаться, иммунитет будет ослаблен, организм не сможет полноценно сопротивляться вирусам и бактериям. Защитят Артура лекарства. Но наша семья не сможет их купить: цена только одного препарата гораздо больше, чем зарплата мужа. Жизнь нашего крохи зависит от вашей помощи! Пожалуйста, не оставьте нас в беде! Карина Хачатурян, Ленинградская область.
Опубликовано 8 июня 2015

Наталья Станчева

Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
У ребенка есть серьезная генетическая поломка, при которой химиотерапия неэффективна, поэтому нужно в ближайшее время провести трансплантацию костного мозга. Для лечения и профилактики осложнений необходимы эффективные противоинфекционные лекарства, которые не покрываются квотой

История болезни

20 июня 2015

Артуру Стамболцяну пересадили от папы костный мозг в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

Трансплантат полностью прижился, исчезла генетическая поломка, анализы крови восстановились. Артур хорошо себя чувствует, его выписали домой, он принимает лекарства, оплаченные зрителями «Первого канала» и читателями Русфонда.
Карина и Армен, родители Артура, благодарят всех за помощь.