Русфонд на «Первом»
Москва
Данила Мельников
3 года, Москва
редкое генетическое заболевание остеопетроз – мраморная болезнь, спасет трансплантация костного мозга
Сбор
завершен
завершен
Собрано
6 308 423 ₽
Требовалось
6 308 423 ₽
Необходимые 6 308 423 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 24 июня 2015 года в ходе акции помощи Марату Трифанову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын появился на свет с переломом ключицы, расщелиной мягкого нёба. Сразу после рождения добавились переломы коленного и тазобедренного суставов, трех ребер. Первые три месяца жизни Даня провел в больницах, где врачи боролись за его жизнь. Диагноз не удалось поставить сразу. Но потом врачи определили, что это остеопетроз, мраморная болезнь. При этом заболевании костная ткань разрастается и уплотняется, она заполняет собой просветы в костях, где находится костный мозг, проходят нервы. От этого ребенок может быстро погибнуть. Дане назначили гормоны, и его состояние улучшилось. Но стоит отменить препараты, как поднимается температура, пропадает аппетит, сын становится вялым. К сожалению, постоянный прием гормонов приводит к серьезным осложнениям. Помочь нам может только пересадка костного мозга. Мы обратились в израильскую клинику, где успешно лечат таких детей. Нас примут. Но цена лечения велика, нам таких денег не собрать. Помогите, пожалуйста, спасти сына! Владимир Мельников, Москва.
Опубликовано 24 июня 2015
Полина Степенски
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
Единственная возможность помочь Даниле – трансплантация костного мозга. Другие методы направлены только на профилактику осложнений. Ребенку нужно приехать в нашу клинику как можно скорее
