Акции

Из письма Любови Можаровой, мамы Аделины: Дочка родилась с подвернутыми стопами. Врачи диагностировали косолапость, но заверили, что сейчас это нарушение успешно лечится, только нужно как можно скорее обратиться к ортопеду. Ортопед осмотрел малышку и сказал, что ей поможет лечение по методу Понсети – серия гипсований и малотравматичная операция на пяточном сухожилии. Лечение необходимо начать как можно раньше, пока связки пластичные и стопы легче поддаются воздействию. Но это лечение платное, а денег у нас нет..." →

Из письма Надежды Коншиной, мамы Славы: «Сын родился с расщелиной нёба и деформированным черепом: лоб выступал вперед, затылок был плоским, переносица будто вдавлена, глаза широко расставлены и навыкате. Пальцы рук и ног срослись, еще у Славы выявили проблемы с почками. Сын наблюдается у невролога, офтальмолога, ортопеда и уролога. В полгода Славу прооперировали: закрыли расщелину нёба, разъединили пальцы рук и ног. Но до сих пор остаются проблемы с челюстями – верхняя сужена, а нижняя сильно выступает вперед, зубы растут криво, нарушен прикус, сыну трудно дышать, жевать и глотать...»  →

Милана Данилова живет в селе под Ижевском вместе с родителями. Учится в восьмом классе и переживает непростые времена: у девочки тяжелый врожденный порок сердца, тетрада Фалло – сразу несколько серьезных нарушений в строении сердца. В полгода Милану прооперировали, а всего девочка уже перенесла три сложные операции на открытом сердце. Первые две не дали существенных улучшений, помогла третья. Тогда в Томском НИИ кардиологии Милане протезировали клапан легочной артерии, провели пластику сосудов и межжелудочковой перегородки. Врачи сразу предупредили, что со временем протез неизбежно выйдет из строя. Прошло десять лет, и теперь искусственный клапан больше не может выполнять свои функции, Милане срочно требуется его замена. Но операция с установкой качественного протеза стоит больше миллиона рублей. В семье Даниловых нет таких денег, им очень нужна наша помощь.  →

Из письма Ольги Кораблиной, мамы Кости: «У сына еще до его рождения обнаружили один из тяжелейших пороков сердца – не сформировались левые отделы сердца, полноценно работал только правый желудочек, кровь плохо насыщалась кислородом. Врачи говорили, что для восстановления нормальной работы сердца понадобится несколько операций. Первую провели на пятый день жизни. Это облегчило состояние Кости, он окреп, начал набирать вес. За первые два года сыну сделали еще несколько операций, он неплохо их перенес, но уровень кислорода оставался низким. Костик был слабым, вялым, и даже когда пошел в детский сад, не бегал с детьми, предпочитал спокойные игры с конструктором...» →

Серафима Ситникова живет в селе Волчанка, что в Самарской области, вместе с мамой, братом и сестрой. Осенью этого года у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Сейчас девочка проходит химиотерапию. К сожалению, на один из ее основных компонентов у Серафимы возникла сильная аллергическая реакция. Теперь для излечения девочки необходим другой, не менее эффективный противоопухолевый препарат. Его не оплачивает государство, а стоит такое лекарство очень дорого. Мама Серафимы обращается за помощью к нам. →

Болезни преследуют семью Маши Кибалиной. У старшего брата астма. У среднего еще в детском саду обнаружили сахарный диабет. Отец, сотрудник МЧС, получил тяжелую травму на пожаре, пришлось уйти на пенсию. А у самой Маши уже семь лет сколиоз. За это время легкая сутулость превратилась в искривление 4-й степени. У девочки почти постоянные боли, одышка, из-за перекоса таза Маша начала хромать. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Маша сможет вернуться к обычной жизни и исполнить все свои планы – а их у нее предостаточно. →

Артему Несину восемь лет, у него несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. Читатели Русфонда много лет оплачивают лечение Артема в московской клинике GMS, где системно подходят к терапии и реабилитации детей с этим заболеванием. Лечение идет успешно, однако кости, особенно голеней, успели сломаться столько раз, что теперь деформированы. Последний перелом случился в минувшем сентябре – мальчик сломал правую голень. Однако если сделать еще одну операцию – выровнять ногу и вставить в кость «растущий» штифт, который позволит выдерживать увеличивающиеся нагрузки, – то Артем будет ходить почти как все дети его возраста. →

Из письма Екатерины Зуйковой, Настиной мамы: «Настя – моя старшая дочка, у нее редкая генетическая болезнь – она родилась с расщелиной верхней губы, воспаленными глазами и гнойными пузырями на шее. В девять месяцев Настю прооперировали – закрыли расщелину губы. А когда ей было четыре года, она потеряла слух. Врачи говорили, что это осложнение после бронхита, у дочки обнаружили тугоухость из-за закрытия слуховых проходов. Нам удалось попасть к доктору из Америки, который консультировал детей в Москве. Он обнаружил у Насти опухоль среднего уха. Опухоль оказалась гигантской и крайне агрессивной...» →

Настя Давыдова живет в Улан-Удэ с родителями, двумя сестрами и братом. У девочки – синдром Апера, врожденная деформация костей, в том числе черепа. Все черепные швы у Насти срослись раньше времени, это вызывает сильные головные боли. Кроме того, тесная черепная коробка не дает расти мозгу. Это может привести к задержке умственного развития, слепоте и глухоте. Чтобы исправить положение, Насте необходимо этапное хирургическое лечение – две-три операции в течение ближайших лет. Первый этап – реконструкция затылочной области с помощью дистракционных аппаратов. Лечить Настю будут в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но квоты на этот год в клинике закончились, однако операция девочке требуется как можно скорее, поэтому нужна наша помощь, чтобы оплатить хирургическое лечение и аппараты. Только их стоимость – полтора миллиона рублей – для семьи Давыдовых непосильная. →