Ростов-акции

Из письма мамы Стеши: «Когда я увидела новорожденную дочку, меня удивила форма ее головы: острый лоб, вдавленные виски. Врач успокоила, сказала, что ребенок неправильно лежал в утробе, со временем голова округлится. После выписки я пыталась узнать причину у других врачей. Они признавались, что впервые такое видят. Время шло, мое беспокойство нарастало. Однажды в интернете я увидела видеоролик о ребенке с деформацией черепа. У мальчика голова была точь-в-точь как у Стеши. Так я узнала диагноз. Нейрохирург одной из ростовских клиник мои опасения подтвердил, пояснив, что кости черепа у нас начали срастаться еще внутриутробно. Патология опасна тем, что рано сросшийся череп не позволит мозгу расти, сдавит зоны слуха, зрения, повысит внутричерепное давление...» →

Из письма Натальи Ковалевой, мамы Кати: «В десять лет у Кати обнаружили нарушения в работе сердца. Врачи диагностировали атриовентрикулярную блокаду 1-й степени. Это значит, что электрический импульс из предсердий в желудочки проводится медленнее, чем должно быть. Нам сказали, что если болезнь не станет прогрессировать, то это не опасно, нужно только наблюдаться. До прошлого года Катя чувствовала себя хорошо, все показатели были стабильными. А потом у нее все чаще стала болеть и кружиться голова, дочь начала быстро уставать. Летом Катя прошла обследование, оно показало, что проводимость импульсов значительно ухудшилась, врачи изменили диагноз: полная блокада 3-й степени. К началу этого года состояние дочки стало еще хуже...» →

Из письма Виктории Ращепкиной, мамы Матвея: «В роддоме и на плановых осмотрах врачи мне все время говорили, что сын здоров. Но я замечала, что он отстает в физическом развитии. В полгода Матвей с трудом держал голову, не переворачивался. Мы обошли нескольких неврологов, но они никаких проблем не выявляли. Только в семь месяцев сыну сделали компьютерную томографию и обнаружили образование в лобной части головного мозга. Врачи пояснили, что из-за этого нервные сигналы почти не доходят до ног. Матвею поставили диагноз „детский церебральный паралич“, прописали лекарства и рекомендовали лечение в специализированном центре...» →

Из письма Веры Тивари, мамы Оливии: «Во время беременности УЗИ выявило патологию в развитии кишечника у плода. Врачи предположили генетическое заболевание. Скрининг на муковисцидоз дал положительный результат. Эта тяжелая болезнь разрушает пищеварительную и дыхательную системы. Врачи назначили Оливии медикаментозную терапию, лечебную физкультуру, массаж. В тот же год у дочки обнаружили и синегнойную инфекцию, которая быстро разрушает легкие и бронхи. Мы прошли курс терапии антибиотиками, лечение помогло. До конца прошлого года состояние дочки было стабильным, болела она не чаще, чем другие дети, только вес набирала чуть медленнее. А потом Оливии стало хуже...» →

Из письма Марии Дуваровой, мамы Кирилла: «Сын родился здоровым – так сказали врачи в роддоме. Но уже с первых месяцев жизни он отставал в развитии, позже других детей начал держать голову, переворачиваться, сидеть. Мы обращались к неврологам в нашем городе, но они только прописывали общеукрепляющие препараты. Даже в двухлетнем возрасте Кирилл ходил с трудом, неуверенно держался на ногах, часто падал. Мы повезли его в областную больницу в Ростове-на-Дону, там впервые предположили спинальную мышечную атрофию. Позже генетические анализы диагноз подтвердили. При этой болезни постепенно слабеют мышцы, и самое страшное – дыхательные мышцы не справляются со своими функциями, недавнее обследование показало, что легкие у Кирилла работают лишь на 38%...» →

Из письма Натальи Лысенко, мамы Маши: «Еще в роддоме у дочки выявили генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. При этой патологии в организме не вырабатывается гормон роста, что приводит к аномалиям развития внутренних органов, нарушению работы эндокринной системы и низкорослости. Чтобы наладить работу организма, Маше нужно принимать гормон роста. Но это лекарство можно получить бесплатно, если есть инвалидность, а дочке ее пока не дают...» →

Уже четыре года Настя Муковнина из Новочеркасска сражается с лейкозом – раком крови. Тринадцать блоков химиотерапии дали лишь временную передышку. После короткого периода ремиссии случился рецидив. Единственным шансом на спасение жизни девочки остается трансплантация костного мозга. Но прежде для достижения устойчивой ремиссии Насте необходимо принимать дорогое лекарство. Иначе пересадка не даст результата. Мама готова стать донором для своей дочери. Но лекарство за три с лишним миллиона рублей родители Насти купить не в состоянии.  →

Из письма Полины Жуковой, мамы Дани: «У Дани врожденное генетическое заболевание – муковисцидоз. Сначала болезнь проявилась кишечными симптомами: сын терял вес, его мучила рвота, вздувался живот. У Дани дважды возникала острая кишечная непроходимость, и хирурги Областной детской клинической больницы проводили спасительные операции. А два года назад у сына обнаружили синегнойную инфекцию, которая часто сопутствует муковисцидозу и разрушает легкие. Обычные антибиотики не помогали...» →

Из письма Натальи Лотошниковой, мамы Дани: «Врожденный порок сердца у сына выявили сразу после рождения. В четыре месяца ему провели операцию по коррекции дефектов, она прошла успешно. До семи лет все было хорошо, мы готовились к школе, как вдруг во время прогулки он потерял сознание. Сына положили сначала в новочеркасскую больницу, потом бортом санавиации перевезли в ростовский кардиоцентр. У него диагностировали полную блокаду сердца и срочно имплантировали кардиостимулятор, его помог оплатить благотворительный фонд. Врачи сказали, что у Дани нарушена проводимость электрических импульсов из предсердий в желудочки, поэтому без кардиостимулятора сердце никак. До этой осени прибор работал нормально...» →