Препарат от мышечной дистрофии Дюшенна планируют производить в России

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Pawel Czerwinski/Unsplash.com

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) планирует локализовать в РФ производство некоторых препаратов от орфанных заболеваний, сообщили в МИА «Россия сегодня».

По словам начальника управления организации научных исследований ФМБА Игоря Берзина, агентство рассматривает разработку препаратов по полному циклу производства независимо от зарубежных фармкомпаний. Уже наработан образец фармсубстанции препарата аталурен, который назначают при мышечной дистрофии Дюшенна. Сейчас производство препарата на территории РФ не локализовано, полный цикл планируют организовать до конца 2024 года. Ожидается, что стоимость лекарства будет на 20–25% дешевле зарубежного аналога.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд