Яндекс.Метрика
У Мирона тяжелая врожденная патология сердца, из-за этого полностью нарушена работа системы кровообращения. В первые часы жизни сына экстренно перевели в Детскую городскую больницу № 1(ДГБ № 1) Санкт-Петербурга. Врачи сказали, что при таком пороке Мирону потребуется несколько этапных операций на сердце. На пятый день жизни сделали первую. Ее помогли нам оплатить читатели Русфонда. Огромное спасибо всем, кто откликнулся! Сын начал набирать вес, расти, сейчас ни в чем не отстает от ровесников – держит голову, переворачивается, берет игрушки. Следующая операция назначена на август. Откладывать ее нельзя, говорят врачи, она позволит улучшить насыщение крови кислородом и подготовит организм к заключительному этапу коррекции – операции Фонтена. Сын с рождения наблюдается в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга. И важно, чтобы его лечение продолжили именно здесь. Но Мирон прописан в Архангельской области, поэтому квоту на операцию в питерской городской больнице нам не дают. А оплатить дорогостоящую операцию нет возможности. Небольшая зарплата мужа и пенсия Мирона по инвалидности – это все наши доходы. Пожалуйста, помогите! Ольга Пилипко, г. Новодвинск, Архангельская область.
Опубликовано 10 августа 2015

Наталия Федорова

Кардиолог
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Мирона врожденный порок сердца: атрезия (отсутствие) трехстворчатого и легочного клапанов, единственный желудочек сердца. Ребенку требуется в ближайшее время провести кардиохирургическое лечение на открытом сердце – операцию Гленна».

История болезни

27 августа 2015

Мирон Солтан успешно прооперирован в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург).

Это была операция Гленна, проведенная на открытом сердце. Процесс восстановления идет хорошо, мальчик выписан домой. В дальнейшем ему предстоит заключительный этап кардиохирургического лечения – операция Фонтена.
Ольга, мама Мирона, благодарит за помощь читателей Русфонда.