Нижегородская область
Нижегородская область
Лена Щукина
1 год
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
402 345 ₽
Требовалось
330 000 ₽
Собрано 402 345 руб. Первый курс в январе–2014
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 140 000 руб.
Девочке год и два месяца, и она «хрустальный ребенок». Так называют детей с редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез», или врожденная ломкость костей. Кости девочки настолько хрупки, что переломы могут случиться практически от любого резкого движения. А ведь Лена уже скоро научится стоять, ходить и бегать. Именно сейчас ей срочно нужно укреплять костную ткань.
Девочке год и два месяца, и она «хрустальный ребенок». Так называют детей с редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез», или врожденная ломкость костей. Кости девочки настолько хрупки, что переломы могут случиться практически от любого резкого движения. А ведь Лена уже скоро научится стоять, ходить и бегать. Именно сейчас ей срочно нужно укреплять костную ткань.
Перелом жизни
Опубликовано 28 ноября 2013
История болезни
10 февраля 2014
Лене Щукиной начали новый курс лечения в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Лена будет лечиться здесь в течение года. «Еще несколько курсов терапии препаратом памидронат, и переломов больше не будет, Лена сможет ходить», – говорит профессор Наталья Белова.
Ленины родители Надежда и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.
Ленины родители Надежда и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.
