Яндекс.Метрика
Эля – мой долгожданный ребенок. Вначале беременность протекала без осложнений, но к середине срока выявились серьезные проблемы. Врачи отмечали гипоксию плода. Шансов на то, что дочь родится здоровой, было мало. Эля родилась недоношенной, а сами роды были тяжелыми. С первых минут жизни Эли передо мной стояла одна задача – спасти дочь. Я никогда не воспринимала диагноз Эли как приговор, и у меня не было даже мысли о том, чтобы опустить руки. Прогнозы врачей положительные: в таком раннем возрасте еще можно добиться значительных улучшений. Эля – жизнерадостная и любознательная девочка, любит стишки и песенки, старается подпевать, пытается общаться с другими детьми. Но, к сожалению, она не говорит, не ходит и даже не ползает. Сидеть может только с поддержкой. Но шанс, что Эля будет ходить и говорить, есть. Надо лишь безотлагательно начать восстановительную терапию. Беда в том, что это требует немалых денег, которых у нас нет. Отец Эли не живет с нами и не помогает материально. Своего жилья у нас нет, живем у моих родителей. Я вынуждена постоянно находиться с дочерью. Живем на пособие по уходу за ребенком-инвалидом. От вашей помощи зависит Элино будущее. Пожалуйста, дайте ей шанс! Наталья Лупанова, Нижегородская область, Кстовский район.
Опубликовано 5 ноября 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Девочка отстает в психомоторном и речевом развитии. Необходимо срочно начинать курс лечения, чтобы научить ребенка самостоятельно сидеть, стоять у опоры и без опоры. В дальнейшем перейти к обучению ходьбе, развить речь. Мы рассчитываем довести уровень развития ребенка до возможности обучения в коррекционной школе

История болезни

24 февраля 2014

Эле Лупановой начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Лечение рассчитано на год. Врачи Института надеются, что терапия поможет подготовить девочку к обучению в коррекционной школе.
Элина мама Наталья благодарит за помощь читателей Русфонда.