Говорит Москва-акции

Из письма Инны Уманской, мамы Данилы: «Когда Даниле было восемь лет, я заметила, что у него правое плечо выше левого. Хирург обнаружил у сына сколиоз начальной степени. Мы выполняли все назначения врача: делали лечебную гимнастику, сын носил корсет. Но в прошлом году, когда Данила сильно подрос, искривление быстро усилилось – и сколиоз достиг 4-й степени...» →

Девочке 15 лет, она живет в Калуге с мамой и младшим братом. У Нади первый юношеский разряд по легкой атлетике, еще недавно она готовилась стать кандидатом в мастера спорта и бороться за золотую медаль. Но все это в прошлом. У Нади очень быстро развился сколиоз – и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Внутренние органы сдавливаются, особенно страдают сердце и легкие. Девочке поможет дорогая операция на позвоночнике по новой методике. Но Надиной маме, которая воспитывает двоих детей одна, нужную сумму не собрать. →

Мальчику из подмосковного города Лобни 17 лет. У него тяжелое искривление позвоночника, из-за которого сдавливаются сердце и легкие. Максим страдает от сильной боли в спине, одышки и головокружений. Помочь может операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать государственной квоты на операцию нужно два года. Этого времени у Максима нет.  →

Из письма Олеси Карабутовой, мамы Марка: «Когда Марку исполнился год, мы заметили, что у него увеличилась шея и щитовидная железа, на шее и спине появились коричневые пятна. Эндокринологи в ставропольском краевом диагностическом центре поставили сыну диагноз: диффузный токсический зоб. Но это оказалось лишь одним из проявлений генетической болезни, которую у Марка обнаружили в три года, ¬синдрома МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Болезнь поражает не только эндокринную систему, но и кости. Они становятся хрупкими, ломаются и деформируются…» →

Из письма Марии Храмовой, мамы Юли: «Сколиоз у Юли обнаружили случайно. Когда дочке было шесть лет, ее направили на рентген, чтобы проверить состояние легких: врача насторожил результат пробы Манту. Снимок показал, что легкие чистые, а вот позвоночник немного искривлен – начальная стадия сколиоза. Врачи назначили лечение: массаж, лечебную гимнастику, физиотерапию, – и на некоторое время ситуация стабилизировалась. Но, когда дочка сильно подросла, искривление стремительно усилилось и достигло 4-й степени. Никакие массажи больше не помогали...» →

У Сони Лозовик из Краснодара неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы постепенно слабеют, девочка передвигается только на инвалидной коляске. Пять лет назад началось еще и искривление позвоночника, образовался реберный горб, сердце и легкие сдавливаются. Соня страдает от мучительной боли в спине, ей тяжело дышать. Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике – установка специальной металлоконструкции, которая стоит более полутора миллионов рублей. Но у ее родителей таких денег нет. →

Из письма Ирины Булаевой, мамы Леши: «У Леши после рождения почти половина тела была в ранах: на спине, ягодицах, щеках, кистях рук и ногах до колен. Сына забрали в реанимацию. Оказалось, что у него неизлечимая болезнь – буллезный эпидермолиз. На десятый день жизни Лешу увезли в нашу Республиканскую детскую клиническую больницу в Сыктывкаре, врачи сами связались с одним благотворительным фондом, который передал для сына специальные перевязочные материалы и мази. Через два месяца мы оказались дома. Сын хорошо набирал вес, научился держать голову, переворачиваться. Но болезнь проходит в тяжелой форме, раны заживают очень медленно...» →

Шестнадцатилетняя Лиза живет в Челябинске. Шесть лет назад у девочки началось искривление позвоночника. Традиционное лечение не помогало, сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, на спине образовался горб. Из-за деформации позвоночника внутренние органы сдавливаются, Лизе тяжело дышать, сильно болит спина, немеют руки и ноги, кружится голова. Помочь девочке может только сложная операция с установкой на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Ее готовы провести московские хирурги, но такая операция стоит полтора миллиона рублей, а выделения госквоты нужно ждать не меньше двух лет. Этого времени у Лизы нет. →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →