Статьи автора
В Приморском крае поддержат проект развития донорства костного мозга
23 августа во Владивостоке состоялся круглый стол, посвященный началу проекта «Шаг к жизни – развитие культуры донорства костного мозга в Приморском крае». Об этом Русфонду сообщили в Приморской региональной общественной организации содействия развитию экологических и культурных программ «Восток» →
Русфонд дарит памятные сувениры участникам акции «Дети вместо цветов – 2023»
С 28 по 30 августа в офисе Русфонда можно получить атрибутику акции «Дети вместо цветов». Это флажки, значки, воздушные шарики и пакеты с логотипом акции. Их можно раздать детям в классе, чтобы каждый школьник почувствовал свою причастность к настоящему важному делу – возможности помочь тяжелобольному ребенку и даже спасти чью-то жизнь. Офис Русфонда находится по адресу: Ленинградский просп., д. 68, стр. 16 →
Фонд «Подсолнух» начинает поддерживать пациентов с псориазом
Поддержка будет осуществляться в рамках основных программ фонда, в том числе по лекарственному, юридическому и психологическому сопровождению пациентов. Об этом Русфонду сообщили в пресс-службе фонда «Подсолнух» →
В Петербурге врачи спасли новорожденного весом всего 320 граммов
Это самый маленький ребенок, спасенный медиками в России. Мальчик родился в январе 2023 года. Уже восемь месяцев его выхаживают в реанимации Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий (Детской городской больницы №1) на Авангардной улице →
Неонатальный скрининг подтвердил спинальную мышечную атрофию у 55 новорожденных
Август – месяц информирования о спинальной мышечной атрофии (СМА). Специалисты Медико‑генетического научного центра (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова подвели первые итоги расширенного неонатального скрининга, который стартовал 1 января 2023 года. Диагноз СМА подтвержден у 55 новорожденных, сообщает ТАСС →
Грустная нота в радостном хоре
На рынке появится долгожданный препарат от эпилепсии
В начале июля родители детей с абсансной формой эпилепсии опубликовали петицию на сайте Change.org. Они просили правительство обеспечить детей отечественным препаратом эпилексид с действующим веществом этосуксимид. Компания – производитель эпилексида «ПИК‑Фарма» отреагировала буквально через несколько дней, сообщив, что первая партия лекарства будет выпущена в оборот в августе. Между тем некоторые врачи-неврологи считают, что ажиотаж вокруг препарата – в интересах производителя, а не детей →