Программа «Время»

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «У Никиты Селина тяжелое и крайне редкое наследственное заболевание – врожденный дискератоз. По многим признакам болезнь прогрессирует, возникли серьезные нарушения в работе костного мозга. Единственный способ помочь при этом заболевании – это трансплантация костного мозга. Прогноз без ТКМ крайне неблагоприятный. Провести ее нужно в самое ближайшее время. После пересадки малыш будет жить и нормально развиваться. Мы уже знаем: для Никиты есть полностью совместимый неродственный донор костного мозга! Наша клиника одна из немногих, где накоплен большой успешный опыт трансплантаций при генетических заболеваниях, в том числе при врожденном дискератозе. Мы надеемся, что поможем Никите, если проведем трансплантацию вовремя». →

Заведующая отделением нейрофизиологии детской областной больницы (Нижний Новгород), нейрофизиолог, доктор медицинских наук Екатерина Карпович: «У Леты редкое врожденное заболевание, при котором нарушается нервно-мышечная передача, от этого страдает работа всего организма. Применение препарата фирдапс улучшит передачу нервного импульса и, как следствие, повысит качество жизни девочки, а по сути – спасет ей жизнь». →

Заведующий отделением исследований по ТКМ Университетской детской клиники Цюриха Матиас Хаури-Холь (Швейцария): «Девочка страдает от первичного иммунодефицита, так называемого хронического гранулематоза, и связанных с ним осложнений – в частности, от затяжного колита. Мы готовим Варю к срочной трансплантации костного мозга, поскольку только она обеспечивает надежное лечение ХГБ. У нас в центре большой опыт трансплантаций при ХГБ с показателем выживаемости пациентов около 95%». →

Вместе с «Первым каналом» мы делимся результатами нашей совместной работы. С 10 октября 2011 года, когда стартовал проект «Русфонд на «Первом», в эфире прозвучали десятки историй тяжелобольных детей, нуждающихся в сложном и дорогом лечении. Каждый раз вы, дорогие друзья, откликались на просьбы о помощи и за считанные минуты собирали необходимые на лечения суммы, какими бы большими они ни были. Сегодня наш рассказ о героях телевизионных акций на «Первом». О тех, кто получил своевременную помощь и смог начать новую жизнь без боли и слез. →

Отолог клиники Глобал Хиаринг доктор медицинских наук Джозеф Роберсон (Пало-Альто, США): «У Мирона отсутствуют слуховые проходы и крайне деформированные ушные раковины. Лечить эти патологии необходимо. Мы используем новую технику с применением искусственного материала Medpor. Вместо серии операций под общей анестезией мальчику предстоит всего две – и, мы надеемся, с хорошим результатом. Функциональное улучшение слуха обычно достигается в течение месяца после операции. Вовремя проведенное лечение позволит избежать задержек в развитии речи». →

Заведующий клиникой Хелиос невролог Ахим Нольте (Геестахт, Германия): «Егор получил серьезную черепно-мозговую травму. Ему удалось достаточно хорошо восстановиться. Но проблемы остались: двигательная активность левой стороны тела ограничена, отсутствует мелкая моторика левой руки. Из-за этого он не может самостоятельно ходить, обслуживать себя в полной мере. Я считаю, что мальчик перспективный. Мы поможем ему снова начать ходить с помощью вспомогательных средств, постараемся добиться его полной социализации». →

Директор департамента трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Миша Кострубов страдает редким генетическим заболеванием – остеопетрозом. В начале января мальчик приезжал к нам на обследование, которое показало, что уже есть осложнения: кости деформированы, внутренние органы увеличены. Мише необходимо срочно провести ТКМ – это единственный метод, который дает лучшие результаты при лечении остеопетроза. Без трансплантации такие дети погибают. У нас большой опыт проведения ТКМ при остеопетрозе и других наследственных заболеваниях. Шанс на полное излечение у Миши высокий. Надеемся, что мы сможем помочь мальчику вовремя и он будет жить и нормально развиваться». →

В 2016 году регистры Русфонда выросли на 7230 доноров. А всего Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова прибавил к своей базе данных более 19 000 доноров и достиг отметки 62 930. В наступившем году мы планируем увеличить регистры Русфонда, которые финансируют наши читатели, на 10 000 доноров. Задел на первый квартал 2017 года – обработка 2200 пробирок с кровью. На это требуется 30 800 000 руб. →

Детский хирург госпиталя Бамбино Джезу Лоренцо Боргезе (Рим, Италия): «Вася за свою короткую жизнь перенес много несчастий, они практически разрушили его организм. Мы готовы принять мальчика для обследования и решения вопроса о необходимости закрытия дефекта черепа. Кроме того, наши специалисты разработают методику реабилитационных мероприятий и проведут соответствующее лечение. Надеюсь, нам удастся помочь Васе восстановиться и начать активно развиваться».  →