Филипп Дорофеев

Первые подозрения, что наш ребенок особенный, отличается от других детей, возникли, когда ему было полтора года, – Филипп не выполнял простые просьбы. Однако тогда врачи уверили нас: все в порядке, мальчик еще мал, нужно просто подождать. Но ничего не менялось – Филипп не откликался на имя, не повторял за нами ни слова, ни движения, часто случались затяжные истерики. Мы отдали сына в детский сад, пытались социализировать, но ничего не получилось: с детьми наш мальчик не играл, постоянно кричал и плакал. Тогда мы начали занятия по сенсорной интеграции, пошли к логопеду. И появились первые улучшения, Филипп заговорил! Год назад я узнала о методе АВА-терапии, и мы отвели сына в специализированный центр, где помогают таким детям. Филипп занимается со специалистами два раза в неделю, уже произносит много новых слов, обращается с просьбами, играет с детьми, истерики стали реже. Сыну требуется продолжать терапию и заниматься более интенсивно, хотя бы три-четыре раза в неделю, ведь до школы ему нужно многому научиться. Но АВА-терапия не оплачивается государством, а для нас сумма за лечение велика. В семье работает только муж, я получаю выплату по уходу за ребенком-инвалидом. Просим у вас помощи!
 
Марина Дорофеева,
Новосибирская область
Фото из архива семьи