• Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram!
  • Первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли,
  • и о тех, кто нуждается в вашей помощи
Колонка «Ъ»
Архив, 2008
2.12.2016
Как мы вводили <br>электронные <br>платежи
Как мы вводили
электронные
платежи
Щедрый вторник
Русфонда
2.12.2016
Спасибо вам, <br>дорогие читатели <br>и телезрители
Спасибо вам,
дорогие читатели
и телезрители
Жизнь. Продолжение следует
1.12.2016
Эпилепсия <br>и приступы <br>любви
Эпилепсия
и приступы
любви
Щедрый вторник Русфонда
29.11.2016
<br/>А ты уже участвуешь?

А ты уже участвуешь?
Русфонд.Регистр

29.11.2016
Число доноров <br/>превысило <br/>60 тысяч
Число доноров
превысило
60 тысяч
Жизнь. Продолжение следует
25.11.2016
Недоразвитие <br/>как причина <br/>развития
Недоразвитие
как причина
развития
Жизнь. Продолжение следует
18.11.2016
Магия – это фокус, <br>чудо – это жизнь
Магия – это фокус,
чудо – это жизнь
Яндекс.Метрика
За 20 лет 8,895 млрд руб. В 2016 году — 1 431 929 143 руб.
11 289 950 руб. детям Саратовской области
Катя Шевченко, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства. 2 978 918 руб.

Собрано 4 425 666 руб. Умерла Катя Шевченко. Приносим глубокие соболезнования родным девочки.

Если не будет ваших возражений, оставшиеся 2 587 066 руб. из средств, собранных для Кати Шевченко, пойдут на лечение Саши Рыбакова (17 лет, атрезия (заращение) слухового прохода, Варненский район), Полины Давыдовой (5 лет, детский церебральный паралич, г. Копейск), Артема Цветкова (5 лет, последствия органического поражения центральной нервной системы, Екатеринбург), Серафимы Смирновой (3 года, детский церебральный паралич, г. Феодосия), Забара Ярыгина (9 лет, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, г. Керчь), Артема Чачуа (12 лет, органическое поражение центральной нервной системы, г. Шахты), Давида Варосяна (7 лет, сахарный диабет 1 типа, Ростов-на-Дону), Алисы Падалки (полтора года, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3–4 степени, Северский район), Егора Лимана (3 года, врожденный порок развития головного мозга, Краснодар), Сони Калининой (полтора года, двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота, Краснодар), Сёмы Коваленко (2 года, детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, г. Кыштым), Ани Беляковой (3 года, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени, Краснодар), Жени Китаева (6 лет, задержка психоречевого развития, последствия перинатального поражения центральной нервной системы, Иркутский район), Полины Телятниковой (10 лет, сахарный диабет 1 типа, Иркутск), Леры Бочкаревой (8 лет, врожденный порок сердца, Саратов), Люды Табачковой (16 лет, хроническая почечная недостаточность, Самара) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Шевченко, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства. 2 978 918 руб.
Опубликовано 12.02.2016
Деньги собраны 20.02.2016

Читатели rusfond.ru собрали 425 518 руб.
Телезрители ТНТ-Саратов собрали 91 073 руб.
Читатели «Ленты.ру» собрали
3 069 075 руб.
ООО «Дизайн-ТК» внесло 840 000 руб.

 
Когда Кате было два года, у нее внезапно заболела нога, ей стало тяжело ходить, каждый день повышалась температура. В поликлинике сделали анализ крови, взяли пункцию – результат показал наличие раковых клеток. Дочке поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – рак крови. Болезнь плохо поддавалась лечению, Кате пришлось перенести несколько курсов высокодозной химиотерапии. Наконец наступила ремиссия. После выписки в течение еще двух лет дочь принимала поддерживающие препараты. Только Катя начала привыкать к жизни дома, как в декабре 2014 года произошел рецидив, а в августе прошлого года – еще один. На этот раз раковые клетки уже не реагировали на химиотерапию. Тогда дочке назначили экспериментальное лечение, оно помогло остановить болезнь. Но лишь на время, говорят онкологи, рецидив может случиться в любой момент. Саратовские врачи связались с НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Петербурге. Оттуда пришел ответ: Катю может спасти только трансплантация костного мозга. Донора придется искать в международном регистре – фонде Стефана Морша. Кроме того, после пересадки дочке потребуются сильные лекарства для защиты от инфекций. Поиск донора и необходимые Кате лекарства из бюджета не оплачиваются. А мне самой не собрать такую сумму. Прошу вас, помогите! Наталья Шевченко, Саратовская область.

Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «Из-за риска рецидивов Кате требуется трансплантация костного мозга. В период после трансплантации для лечения и профилактики инфекционных осложнений необходимы мощные препараты, которые госквотой не покрываются».

16.07.2016
Умерла Катя Шевченко.
У девочки возник нейролейкоз (метастатическое поражение головного мозга), при котором проводить трансплантацию костного мозга невозможно. С помощью химиотерапии справиться с болезнью, к сожалению, не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Катиной маме Наталье.
 

19.02.2016
Наталья, мама Кати Шевченко:
«Искренне и с огромным уважением к благородному труду благодарим всех: родных, близких, коллег, знакомых и незнакомых, неравнодушных к судьбе больных детей. Спасибо всем, кто перечислял средства, всем, кто писал ободряющие слова для Кати, спасибо корреспондентам, фотографам, редакторам! Большое спасибо! Спасибо за помощь, спасибо за внимание! Спасибо, что подарили Кате шанс на жизнь. Мы надеемся, что у нас все получится. Мы верим и надеемся.  Сами мы бы не справились. Каждому спасибо и низкий поклон. Быть добру!»
 
рассказать друзьям:
?????????
Twitter
Одноклассники

comments powered by HyperComments версия для печати