Основной список
Республика Дагестан
Ибрагим Магомедов
7 лет, Махачкала
врожденный буллезный эпидермолиз, требуется лечение и обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
585 813 ₽
Требовалось
579 700 ₽
Собрано 585 813 руб. Госпитализация в августе–2015
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Дагестан» собрали 20 208 руб.
565 605 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Ибрагим родился в Махачкале семь лет назад. У него редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, чрезвычайно уязвимая, нежная кожа. А это постоянные волдыри и раны по всему телу, высокий риск заражения крови. Врачи в роддоме предположили, что Ибрагим проживет три дня. Они не знали, что люди с таким диагнозом могут жить очень долго. Только им нужен специальный уход и лечение.
565 605 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Ибрагим родился в Махачкале семь лет назад. У него редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, чрезвычайно уязвимая, нежная кожа. А это постоянные волдыри и раны по всему телу, высокий риск заражения крови. Врачи в роддоме предположили, что Ибрагим проживет три дня. Они не знали, что люди с таким диагнозом могут жить очень долго. Только им нужен специальный уход и лечение.
Тонкая кожа
Опубликовано 9 июля 2015
Марина Бразоль
Заместитель главного врача по хирургии
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Ибрагим страдает от тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Мы готовы принять Ибрагима для всестороннего обследования и консультаций у нашей междисциплинарной команды врачей. Надеюсь, выявив весь комплекс проблем, мы сможем провести мальчику необходимое лечение».
