Яндекс.Метрика
Вика родилась семимесячной. Мы жили в Казахстане без работы. Долгое время и не знали, что дочь почти не видит. То, что игрушки близко к глазам подносит, врачи объясняли любопытством. В три года повезли Вику в Омск проверить зрение. Диагноз сразил наповал: частичная атрофия зрительного нерва на оба глаза! Муж нашел в Омске работу, перебрались в Россию. С первого класса Вика в школе для слабовидящих, но уже третий год на домашнем обучении. У нее прогрессирует сколиоз, скрутило буквально за полгода! Вика всегда была тихой, а как перекосило спину и начались боли, совсем замкнулась. Боится выйти на улицу, закроется в комнате и плачет. Одна была радость – театральная студия, но теперь не ходит, стесняется. Вика любит поэзию, сама пишет стихи. Глаза дочери уже не исправить, а вот спину можно. Врачи говорят, пока не поздно, надо укрепить позвоночник специальным имплантатом. Такие операции делают в Новосибирске, буквально творят чудеса. Но при огромном желании лечиться нам никогда не скопить нужной суммы. Помогите моей доброй и умной девочке! Светлана Лобанкова, Омская область.
Опубликовано 27 сентября 2011

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
У Вики идиопатический левосторонний грудной лордосколиоз 4 степени, реберный горб. Болезнь прогрессирует быстро. Оперативное лечение с применением CDI-конструкции откладывать нельзя

История болезни

31 января 2012

Вика Лобанкова успешно прооперирована на позвоночнике в Новосибирском НИИТО.

Деформация позвоночника устранена при помощи специальной металлоконструкции. Как сообщает профессор Михаил Михайловский, сколиоз «удалось уменьшить с 72 до 34 градусов, а рост Вики увеличился на 3 см: мы добились хорошей коррекции позвоночника при данной патологии». В течение полугода у девочки будет щадящий режим, а потом она вернется к нормальной жизни.


Светлана и Сергей, родители Вики, благодарят за помощь читателей Русфонда.