Основной список
Санкт-Петербург
Артем Доманов
2 месяца
врожденная левосторонняя косолапость, надо срочно начать лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 000 ₽
Требовалось
120 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ОКТЯБРЕ–2011
Косолапость лечат с первой недели жизни ребенка. И у нас с мужем второй месяц одна тема разговора: где найти деньги на лечение малыша?! Нашей дочке Ане четыре года, она здорова. А Тема по непонятной причине родился с сильно вывернутой левой стопой. Когда мы узнали, чем грозит не вылеченная косолапость, запаниковали всерьез. Это не просто хромота, а нарушение функций всего организма, пожизненная инвалидность. Мы уже связались с доктором, который владеет методом Понсети, а денег на лечение никак не найдем. Живем вчетвером на зарплату мужа в 18 тыс. руб., он ремонтирует газовое оборудование. Я до родов работала теплотехником в котельной, а декретных мне еще не платили. Пожалуйста, помогите! Наталья Доманова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 2 сентября 2011
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Стопа Артема вывернута в двух плоскостях. Чередуя гипсование с хирургией по методу Понсети, мы навсегда избавим мальчика от косолапости
История болезни
20 октября 2011
Артему Доманову начато лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль).
Сегодня ему загипсовали деформированную стопу, выведя ее в максимально ровное положение. Эту процедуру будут повторять несколько раз в течение двух месяцев – до полного выпрямления ноги. Затем Артема ждет операция на ахилловом сухожилии — «для предотвращения рецидива косолапости», как заявил Русфонду доктор Юрий Филимендиков. Полгода мальчик будет носить жесткие брейсы: «так мы добьемся полного выздоровления и хорошей походки».
Наталья и Владимир, родители Артема, благодарят читателей Русфонда за помощь.
