Основной список
Ивановская область
Катя Сорокина
8 месяцев от роду
врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
95 126 ₽
Требовалось
84 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 17.11.2009
Внимание!
Стоимость лечения 84 000 руб.
Благотворительный фонд «Феникс»
внес 20 000 руб.
Не хватает 64 000 руб.
Пишу вам с мольбой о помощи. У нашей дочери тяжелая врожденная косолапость. Стопы серповидно изогнуты, пяточки торчат вверх. Катюша не опирается на ножки, и это сказывается на ее общем развитии: не только вставать, но и переворачиваться она не может. В полтора месяца начали лечение путем наложения гипсовых повязок, дважды в месяц их меняют. Мыть малышку сложно, обертываем загипсованные ножки полиэтиленом. Ползунки на толстый гипс не налезают, особые одежки шью. Катя теребит гипс и стучит по нему. Но за полгода стопы так и не выпрямились. Наш лечащий врач посоветовал обратиться к ярославским ортопедам. Выяснилось, что Кате нужно особое гипсование с операцией, лишь после этого дочка сможет ходить. Доходы у нас сейчас мизерные, ниже прожиточного минимума. Муж разнорабочий на текстильном комбинате, я в декрете (работала в городском управлении Пенсионного фонда, оформляла пенсии). Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение Катюши! Врачи говорят, нам нельзя терять время. Мария Сорокина, Ивановская область.
Стоимость лечения 84 000 руб.
Благотворительный фонд «Феникс»
внес 20 000 руб.
Не хватает 64 000 руб.
Пишу вам с мольбой о помощи. У нашей дочери тяжелая врожденная косолапость. Стопы серповидно изогнуты, пяточки торчат вверх. Катюша не опирается на ножки, и это сказывается на ее общем развитии: не только вставать, но и переворачиваться она не может. В полтора месяца начали лечение путем наложения гипсовых повязок, дважды в месяц их меняют. Мыть малышку сложно, обертываем загипсованные ножки полиэтиленом. Ползунки на толстый гипс не налезают, особые одежки шью. Катя теребит гипс и стучит по нему. Но за полгода стопы так и не выпрямились. Наш лечащий врач посоветовал обратиться к ярославским ортопедам. Выяснилось, что Кате нужно особое гипсование с операцией, лишь после этого дочка сможет ходить. Доходы у нас сейчас мизерные, ниже прожиточного минимума. Муж разнорабочий на текстильном комбинате, я в декрете (работала в городском управлении Пенсионного фонда, оформляла пенсии). Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение Катюши! Врачи говорят, нам нельзя терять время. Мария Сорокина, Ивановская область.
Опубликовано 15 октября 2009
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Сочетая гипсование с пластикой и транспозицией сухожилий, мы избавим Катю от косолапости. Она быстро догонит сверстников и дальше будет нормально развиваться
История болезни
17 ноября 2009
Кате Сорокиной начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Доктор Юрий Филимендиков сообщает: «мы вывели обе ступни девочки в максимально ровное положение и зафиксировали гипсом». Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, «а на последнем этапе выполним пластику ахилловых сухожилий». В течение полугода, до полного выздоровления, Катя будет носить специальную ортопедическую обувь (брейсы).
Родные Кати благодарят читателей за помощь.
Родные Кати благодарят читателей за помощь.
