Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость лечения 84 000 руб.
Благотворительный фонд «Феникс»
внес 20 000 руб.
Еще 1 300 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 62 700 руб.


Я инвалид с детства, сейчас у меня вторая нерабочая группа, получаю социальную пенсию. Муж разнорабочий. Живем отдельно от родных на съемной квартире. А у нашего ребенка, рожденного 15 апреля 2009 года, двусторонняя косолапость. Его ступни загнуты вовнутрь, пятки торчат кверху. В целом Марк развивается, как положено – голову держит, переворачивается. Но когда он начнет вставать, без правильной опоры весь скелет деформируется. В поликлинике посоветовали просто бинтовать ножки. Пеленки намокают, мокнут и бинты, нежная кожа малыша преет. И при этом никаких изменений не видно. Ортопед сказал, что ножки Марка можно выправить методом Понсетти, а для этого надо ехать в Ярославль. Моя мама согласилась сопровождать меня с Марком, но денег на лечение самим нам не найти. Просим вас о помощи. Больше всего мне хочется избавить сына от тяжкой участи инвалида. Виктория Юкиш, Санкт-Петербург.
Опубликовано 24 августа 2009

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Начать лечение надо как можно раньше. При соблюдении всех этапов лечебного процесса и рекомендаций врачей косолапость исчезнет навсегда, и Марк будет здоровым ребенком

История болезни

1 октября 2009

Марку Юкишу начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).

Доктор Юрий Филимендиков сообщает: «мы вывели обе ступни мальчика в максимально ровное положение и зафиксировали гипсом». Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы: «на последнем этапе выполним пластику ахилловых сухожилий». В течение полугода, до полного выздоровления, мальчик будет носить специальную ортопедическую обувь (брейсы).
Родители Марка Виктория и Николай благодарят читателей за помощь.