Арсений Белавин
1 год 5 месяцев
гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, срочно нужны препараты интраглобин и вифенд
Сбор
завершен
завершен
Собрано
498 000 ₽
Требовалось
498 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. НЕОБХОДИМЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОПЛАЧЕНЫ
Внимание!
Стоимость препарата
498 000 руб.
За минувшую неделю удалось собрать
300 000 руб.
Не хватает еще 198 000 руб.
Родители Арсения Белавина (1 мая ему исполнились один год и пять месяцев) медики, мама окончила медучилище, папа сейчас в интернатуре Военно-медицинской академии. Но болезнь не выбирает. Родители-медики не в силах помочь сыну, редчайший диагноз которого нелегко даже выговорить: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Такими болезнями занимаются врачи-гематологи – упорно и виртуозно, по ходу лечения назначая одни лекарства и отменяя другие. И это все дорогущие препараты, они мало кому по карману.
как это было:
РЕДКО, ОПАСНО, СМЕРТЕЛЬНО
Стоимость препарата
498 000 руб.
За минувшую неделю удалось собрать
300 000 руб.
Не хватает еще 198 000 руб.
Родители Арсения Белавина (1 мая ему исполнились один год и пять месяцев) медики, мама окончила медучилище, папа сейчас в интернатуре Военно-медицинской академии. Но болезнь не выбирает. Родители-медики не в силах помочь сыну, редчайший диагноз которого нелегко даже выговорить: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Такими болезнями занимаются врачи-гематологи – упорно и виртуозно, по ходу лечения назначая одни лекарства и отменяя другие. И это все дорогущие препараты, они мало кому по карману.
как это было:
РЕДКО, ОПАСНО, СМЕРТЕЛЬНО
Опубликовано 21 мая 2009
История болезни
20 января 2010
Сегодня в отделении лейкозов Детской городской больницы №1 (Санкт-Петербург) умер Арсений Белавин.
Болезнь протекала тяжело, с нарушениями функций внутренних органов. По словам заведующей отделением Эльмиры Бойченко, были испробованы все возможные варианты лечения, но организм Арсения на них не реагировал. С марта прошлого года костный мозг не вырабатывал защитных клеток, и любая инфекция могла привести к гибели ребенка. Так и случилось. Арсений был переведен в реанимацию, но справиться с сепсисом врачи не смогли.
Выражаем глубокие соболезнования родителям Арсения.
15.06.09.
Арсений Белавин начал прием лекарств интраглобин и вифенд. Их купили на средства, собранные нашими читателями. Без терапии малышу трудно бороться с тяжелой болезнью. По словам заведующей отделением Детской городской больницы №1(Санкт-Петербург) Эльмиры Бойченко, «мальчик находится в состоянии глубокой иммуносупрессии, то есть практически без собственного иммунитета, и прием препаратов, снижающих риск развития инфекций, жизненно необходим». Поскольку у Арсения, несмотря на лечение, никак не наступает ремиссия, сейчас решается вопрос о трансплантации стволовых клеток.
Наташа, мама Арсения, благодарит всех, кто помог.
Выражаем глубокие соболезнования родителям Арсения.
15.06.09.
Арсений Белавин начал прием лекарств интраглобин и вифенд. Их купили на средства, собранные нашими читателями. Без терапии малышу трудно бороться с тяжелой болезнью. По словам заведующей отделением Детской городской больницы №1(Санкт-Петербург) Эльмиры Бойченко, «мальчик находится в состоянии глубокой иммуносупрессии, то есть практически без собственного иммунитета, и прием препаратов, снижающих риск развития инфекций, жизненно необходим». Поскольку у Арсения, несмотря на лечение, никак не наступает ремиссия, сейчас решается вопрос о трансплантации стволовых клеток.
Наташа, мама Арсения, благодарит всех, кто помог.
