Яндекс.Метрика
Мы с мужем высокие, а нашу дочь даже самые маленькие дети дразнят лилипуткой: в пять лет Амина ростом всего 87 см, как будто ей два года. Туловище в норме, а руки и ноги короткие. Кофточки ей покупаем на пятилетнюю, а брючки – на полтора года. Амина такой родилась. Врачи грешат на инфекцию, перенесенную во время беременности. Два года девочку лечили гормонами роста. По прогнозам, на момент закрытия зон роста Амина в лучшем случае достигнет 1,2 м. Руки дочки не полностью разгибаются, ей трудно самой одеваться, она плохо пишет и рисует. И ходить непросто: все время спотыкается и падает. Учитывая реакцию окружающих, мы стремимся сделать все, чтобы облегчить дочери жизнь. С помощью аппарата Илизарова врачи обещают удлинить конечности на 10 см, но нам не оплатить лечение. Я не работаю, сижу с детьми (сыну три года), муж после института получает на заводе 10 тыс. руб., своего жилья нет, снимаем квартиру. Очень надеемся на вашу помощь. Лариса Забелина, Новосибирская область.
Опубликовано 2 октября 2008

Ортопед отделения детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Дмитрий Рыжиков: «Ахондроплазия – врожденный порок. При пропорционально сформированных костях туловища и черепа рост костей конечностей отстает. Этапное хирургическое лечение повысит физическую активность Амины и облегчит ее социальную адаптацию. Сейчас, пока костная система не сформировалась, наиболее благоприятное время для лечения».

История болезни

21 января 2009

Амина Забелина успешно прооперирована в НИИТО (Новосибирск).

Рассказывает травматолог-ортопед Дмитрий Рыжиков: «На правое бедро и левую голень Амине установили аппараты Илизарова. По 1 мм в день мы будем удлинять кости на длину до 7 см и через полтора месяца снимем аппараты, наложим гипсовые повязки. Еще через полтора месяца проведем аналогичную процедуру на левом бедре и правой голени. Потом будем удлинять кости рук».
Родители Амины благодарят читателей за помощь.