Яндекс.Метрика
Артем Матвеев вместе с родителями и старшей сестрой живет в Волгограде. За полгода своей жизни он перенес операции по поводу диафрагмальной грыжи, заворота и некроза кишок. От 115 см тонкой кишки у Артема осталось всего 35 – этого слишком мало, чтобы есть, как все здоровые младенцы, обычную еду: молоко мамы, молочную смесь и прикорм. Чтобы малыш смог выжить, его требуется кормить специальными смесями и давать лекарства – и те и другие вводятся в организм внутривенно. И кормить так придется долго – пока кишечник Артема не подрастет. Государство не успевает дать мальчику все необходимое вовремя – ни смеси, ни лекарства, ни расходники для их введения. А Артем не может не есть. Сейчас его семье срочно нужно найти почти 1,8 млн руб. на ближайшие полгода. У родителей мальчика нет таких денег.

Необычная еда


Читать дальше
Опубликовано 16 июня 2023
Деньги собраны 22 июня 2023

Юлия Аверьянова

Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«У Артема в результате ущемления диафрагмальной грыжи развился некроз тонкого кишечника. После двух операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили систему парентерального (внутривенного) питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние мальчика стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. С учетом специфики заболевания и возраста ребенку рекомендовано длительное лечение дома. По жизненным показаниям Артему необходимо внутривенное питание, расходные материалы для его введения и лекарства. Только так он сможет расти и развиваться».

История болезни

25 июля 2023

Артем Матвеев получил расходные материалы, парентеральное питание и лекарственные препараты.

Теперь Артем обеспечен всем необходимым для роста и развития. Он находится дома и получает все требующиеся ему вещества и микроэлементы, врачи признают его состояние удовлетворительным.
Виктория, мама Артема, благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.