Основной список
Красноярский край
Коля Измайлов
1 год, с. Маринино
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация неродственного донора, доставка трансплантата
Сбор
завершен
завершен
Собрано
996 325 ₽
Требовалось
996 325 ₽
Собрано 996 325 руб. Расходы составили 357 184 руб.
Материал подготовлен с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов
Если не будет ваших возражений, «излишки» средств, собранных для Коли Измайлова, пойдут на оплату поиска донора костного мозга следующему очереднику Русфонда по проекту «Доставка жизни» в соответствии с нашей программой «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Материал подготовлен с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантовЕсли не будет ваших возражений, «излишки» средств, собранных для Коли Измайлова, пойдут на оплату поиска донора костного мозга следующему очереднику Русфонда по проекту «Доставка жизни» в соответствии с нашей программой «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Коля Измайлов живет с мамой в селе Маринино, что в Красноярском крае. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Это значит, что защитная система организма у Коли не работает и любая инфекция для него смертельно опасна. Врачам удалось подобрать лекарство, которое помогло стабилизировать состояние Коли. Но это лишь временная стабильность, победить болезнь может только пересадка костного мозга от неродственного донора. Процедуру оплатит государство, но расходы на поиск и активацию донора в Национальном регистре – почти миллион рублей – ложатся на Колину маму. У нее таких денег нет.
Читать дальше
Коля и его картинки
Читать дальше
Опубликовано 17 февраля 2023
Деньги собраны 21 февраля 2023
Виктория Блудова
Иммунолог
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Коли редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Оно проявляется тяжелой тромбоцитопенией, ребенок может погибнуть от кровотечений, в том числе и от кровоизлияния в мозг. Поскольку иммунитет снижен, существует предрасположенность к тяжелым инфекционным заболеваниям. Кроме того, отмечен высокий риск развития онкогематологического заболевания. Единственный шанс на излечение – трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбором и активацией донора, а также доставкой трансплантата в клинику занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
