Яндекс.Метрика
Сын всегда радовал нас успехами и веселым характером. Он занимался спортом, сочинял сценарии разных мероприятий и концертов, участвовал в «Юморине». После того, как Эдику поставили этот диагноз, мне звонили его учителя и друзья, они не могли поверить, что это случилось именно с ним. Да и мы, его родные, с трудом поверили. В одночасье все поменялось, вместо репетиций – больничная палата. Первый курс химиотерапии мы прошли в Ставрополе, но, к сожалению, там совсем не было лекарств, и я стала искать, где спасти сына. Откликнулись врачи из Петербурга, и мы отправились туда. Лечение помогло, наступила ремиссия, нас уже перевели на амбулаторный режим. Два раза в неделю приходим в стационар на капельницы и анализы. Сейчас предстоит долгое закрепляющее лечение, которое можно принимать и по месту жительства. Но для него нужны препараты, которых у нас дома нет. Прошу, помогите! Я их на свою зарплату приобрести не могу, одна надежда на вас! Ольга Салата, Ставропольский край.
Опубликовано 2 августа 2011

Заведующий подростковым отделением Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой Сергей Бондаренко (Санкт-Петербург): «Сейчас Эдик переходит на поддерживающую химиотерапию, которая включает в себя L- аспарагиназу. Прием этого препарата жизненно необходим».