rusfond.ru : Письма из последней почты «Помогите, пожалуйста» https://rusfond.ru/letters Перед вами письма простых людей. Жизнь загнала их в тупик, и вы - их последняя надежда. ru-ru Wed, 15 Aug 2018 20:24:48 +0300 Wed, 15 Aug 2018 20:24:48 +0300 https://rusfond.ru/rss/letters rusfond@rusfond.ru (Русфонд) rusfond@rusfond.ru (Русфонд) Савелий Мелкомуков, 4 месяца, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 73 998 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16479 Внимание! Цена лекарства 80 398 руб. 6400 руб. собрали наши читатели Не хватает 73 998 руб. Сразу после рождения сына врачи обнаружили, что у него низкий уровень сахара в крови. Думали, сладкое питье решит эту проблему, но не получилось. Савелий оставался слабым и вялым, было видно, что у него совсем нет сил. Сыну на несколько дней поставили капельницу с глюкозой, ему стало лучше, но, как только вливания прекратили, уровень сахара опять снизился до критического минимума. Назначили обследование и в результате выявили генетическую поломку, из-за которой поджелудочная железа сына вырабатывает слишком много инсулина – он и «съедает» сахар в крови. Без лечения Савелию угрожают судороги и кома. Спасти малыша может медикаментозная терапия – лекарства, которые нейтрализуют избыток гормона. Не сразу, но врачам удалось подобрать нужный препарат. Но мы столкнулись с тем, что единственное лекарство, которое помогает, не зарегистрировано в нашей стране и государство предоставить его не может. Самим же купить не по силам: таких денег в семье нет, у нас двое детей, живем на небольшую зарплату мужа. Пожалуйста, помогите Савелию выжить! Наталья Варра, Пермский край. Wed, 15 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16479 Ярослав Батых, 6 месяцев, деформация черепа, требуется послеоперационное лечение специальными шлемами. 175 166 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16480 Внимание! Цена лечения 180 000 руб. 4834 руб. собрали наши читатели Не хватает 175 166 руб. Сын родился в срок, врачи сказали, что малыш совершенно здоров. Но меня смутила странная форма его головы: виски вдавлены, голова вытянута от лба к затылку. Когда Ярославу был месяц, невролог заподозрила у него раннее сращение черепных швов, назначила компьютерную томографию. По результатам обследования сыну диагностировали врожденную деформацию черепа – частичный краниостеноз и скафоцефалию. Без лечения Ярослав обречен на инвалидность, ведь тесный череп не даст головному мозгу полноценно развиваться, и последствия могут быть самые тяжелые. Единственный выход – хирургическая реконструкция черепа. Мы обратились к московским нейрохирургам в надежде попасть к ним на лечение, и сына согласились прооперировать в Москве, к нашему счастью. Ярослав хорошо перенес операцию. Теперь необходимо продолжать лечение с помощью специальных ортопедических шлемов. Их будут менять по мере роста головы малыша. С помощью родных и близких мы смогли собрать деньги только на операцию, но оплатить изготовление шлемов и реабилитацию мы не в силах. Живем на небольшую зарплату мужа, он инженер на мебельной фабрике. Помогите нашему мальчику! Оксана Батых, Украина. Wed, 15 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16480 Бата Петкеев, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 111 544 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16461 Внимание! Цена лечения 199 430 руб. 6419 руб. собрали телезрители ГТРК «Калмыкия» 81 467 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru Не хватает 111 544 руб. Благодаря Русфонду нашего сына лечат в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Огромное спасибо всем, кто помогает! Бату обследовали, купировали судороги, добились стойкой ремиссии и начали восстановительное лечение! С первых месяцев жизни сын отставал в развитии, страдал от эпилептических приступов, с которыми долго не удавалось справиться. Теперь Бата может сидеть по-турецки, пьет из кружки, держит ложку. Он будто проснулся, увидел мир вокруг. Но мышцы у сына еще слабые, сидеть без поддержки и стоять он не может. Врачи говорят, что нужно продолжить лечение. И я вновь прошу вашей помощи. Ольга Петкеева, Калмыкия.   Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16461 Кира Жалнина, 5 лет, рубцовая деформация губы и носа, расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется лечение. 18 024 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16462 Внимание! Цена лечения 366 000 руб. 140 000 руб. внесло Общество помощи русским детям (США) 15 871 руб. собрали телезрители ГТРК «Пенза» 192 105 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru Не хватает 18 024 руб. Кира родилась с расщелиной верхней губы и нёба. Ей провели несколько операций в детской больнице в Пензе, зашили губу и нёбо. Затем дочке потребовалось ортодонтическое лечение. В Пензе не нашлось специалистов, и мы повезли Киру в Москву, в клинику профессора Рогинского. Здесь дочке устанавливали и меняли пластины для расширения челюсти. У нее сужены зубные ряды, она плохо жует и с трудом говорит. Сейчас Кире необходима установка съемных аппаратов на обе челюсти и специальное логопедическое лечение в стационаре. Но оплатить все это мы не в силах. Помогите! Юлия Жалнина, Пензенская область.   Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16462 Аня Кичигина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 35 144 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16464 Внимание! Цена операции 339 063 руб. 100 000 руб. фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ» внес 100 000 руб. 43 871 руб. собрали телезрители ГТРК «Кузбасс» 160 048 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru Не хватает 35 144 руб. С первых дней жизни дочки меня тревожило ее тяжелое дыхание. Я уже потеряла годовалого сына, у которого был порок сердца. Пошла с малышкой по врачам, УЗИ показало дефект межпредсердной перегородки. Аню взяли под наблюдение кардиологи, назначили лекарства. Уже через полгода врачи сказали, что дефект увеличивается. Дочка плохо говорит, дыхания ей не хватает, и при нагрузках сердечко у нее сильно колотится. Аню осмотрели томские кардиологи и сказали, что ей нужна операция. Дефект еще можно закрыть щадяще, без вскрытия грудной клетки, но операция очень дорогая. Я одна воспитываю троих детей. Помогите! Елена Кичигина, Кемеровская область.   Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16464 Даня Булгаков, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 62 690 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16465 Внимание! Цена лечения 199 430 руб. 63 467 руб. собрали телезрители ГТРК «Орел» 73 273 руб. собрали наши читатели Не хватает 62 690 руб. Даня родился туго обмотанным пуповиной, сам не дышал, его сразу же поместили в реанимацию. Когда состояние малыша стабилизировалось, нас перевели в областную больницу. Врачи выявили у Дани ряд осложнений, основным было поражение центральной нервной системы. Мы проходили медикаментозное лечение, прошли несколько курсов массажа, но ничего не помогало: Даня сильно отставал в развитии, не держал голову, не улыбался, лишь истерично кричал, закатываясь в приступах. До сих пор мышцы у него сильно скованны, сын почти не двигается и не говорит, хотя нас узнает и понимает, что ему говорят. Радуется двухлетнему братишке, даже пытается что-то сказать, но не получается: звуки он произносит на вдохе, а не на выдохе. Дане поставили диагноз «детский церебральный паралич», но врачи говорят, что если мы приложим максимум усилий для его восстановления, то все будет хорошо. Сына готовы взять на лечение в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Но оплатить его мы не в силах. Муж работает грузчиком, я занята детьми. Помогите! Татьяна Булгакова, Орловская область.   Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16465 Юра Нагорных, 6 лет, рубцовая деформация губы и носа, расщелина альвеолярного отростка, сужение и деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение. 3911 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16426 Внимание! Цена лечения 200 000 руб. 75 000 руб. внесло Общество помощи русским детям (США) 19 750 руб. собрали телезрители ГТРК «Липецк» 101 339 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru Не хватает 3911 руб. Юра родился с двусторонней расщелиной губы и нёба. Кормить его было трудно, малыш захлебывался. В год сыну провели операцию на губе, в полтора – на нёбе. Но сквозной дефект нёба остался, у Юры искривлена носовая перегородка, речь и дыхание нарушены, верхняя челюсть недоразвита. Сейчас сыну требуется специальное ортодонтическое лечение, чтобы подготовиться к костной пластике альвеолярного отростка. В местных клиниках его не проводят, помочь могут только в Москве. Лечение длительное и дорогое. Помогите его оплатить! Евгения Нагорных, Липецкая область.   Fri, 03 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16426 Дима Хахалин, 15 лет, врожденная деформация обеих стоп, требуется этапное хирургическое лечение. 153 495 руб. https://www.rusfond.ru/letter/16427 Внимание! Цена операций 379 750 руб. 100 000 руб. внесла Национальная платежная система «Мир» 15 967 руб. собрали телезрители ГТРК «Ярославия» 110 288 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru Не хватает 153 495 руб. У Димы тяжелая врожденная деформация стоп, он начал делать самостоятельные шаги только в два года, при этом сразу терял равновесие и падал. Пошел сам в пять лет. Деформация прогрессировала с ростом и увеличением массы тела сына. Левая нога стала короче правой на два сантиметра, правая голень деформирована. Началось искривление позвоночника. Год назад доктор Вавилов оперировал правую ногу Димы, тонус мышц немного уменьшился. Правая нога сына развернута наружу, и если он падает, то сам встать не может. Нужно оперировать обе ноги, но платить нам нечем. Любовь Хахалина, Ярославская область.   Fri, 03 Aug 2018 00:00:00 +0300 https://www.rusfond.ru/letter/16427