Василиса Мулихина

Дочка родилась в срок, до трех месяцев нормально развивалась. А потом я стала замечать, что Василиса не может согнуть и поднять ножки, не ложится на животик. К полугоду дочка не сидела, не переворачивалась, лишь слегка приподнималась. Я испугалась, что у Василисы может быть та же болезнь, от которой умер наш первый ребенок, ему было шесть лет. Мы срочно отправились в Москву, за свой счет сделали дочке генетический анализ. По его результатам Василисе поставили диагноз «врожденная семейная аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия» – прогрессирующая слабость мышц. Я вожу дочку на занятия в бассейн, на иглорефлексотерапию, муж освоил специальный массаж и регулярно делает его Василисе. Из-за своей болезни сейчас дочка нуждается в специализированном кресле-коляске, которое ей подобрал врач, – с откидной спинкой, боковыми опорами, регулируемыми по высоте сиденьем, подлокотниками и подножкой. Но за счет госбюджета такое кресло не предоставляется. А стоит оно очень дорого, нам с мужем не собрать нужную сумму. Помогите, пожалуйста!

Альбина Мулихина,
Екатеринбург, Свердловская область
Фото из архива семьи