Яндекс.Метрика
Уже в первые месяцы жизни у сына начались судорожные приступы. Врачи диагностировали эпилепсию и выявили заболевание, которое вызывало приступы, – туберозный склероз. Это врожденная болезнь, при которой образуются опухоли в разных органах, в том числе в головном мозге. Они и стали причиной многократных ежедневных судорог. Препараты, которые назначали Тёме в местных клиниках, не помогали: приступы возникали все чаще, стали тяжелыми и длительными, изнуряли сына. По рекомендации врачей мы самостоятельно приобрели препарат сабрил, который сразу принес облегчение. Приступы исчезли в первые сутки приема лекарства, наступила долгожданная ремиссия. Это дало толчок в развитии, сын научился сидеть и ходить. Мы отвезли его на консультацию в московскую клинику, там врачи провели полное обследование и скорректировали дозировку сабрила. Лекарство необходимо сыну постоянно, но в России оно не зарегистрировано и бесплатно не выдается. До недавнего времени нам самим удавалось приобрести препарат, но теперь наши возможности исчерпаны, и мы вынуждены просить вас о помощи.

Анастасия Дурманова,
Краснодарский край
Фото Анастасии Пономаренко
Опубликовано 22 марта 2022
Деньги собраны 29 марта 2022

Людмила Соловьева

Заведующая
Детская поликлиника (Горячий Ключ)
«У Тёмы структурная эпилепсия, возникшая на фоне генетического заболевания – туберозного склероза. При подборе терапии все доступные в нашей стране лекарства использовались без особого результата. Благодаря начатой терапии препаратом сабрил (вигабатрин) судорожные приступы удалось надежно купировать, лекарство доказало свою эффективность. Ребенку необходимо продолжать прием сабрила по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».