Помогите, пожалуйста!
Московская область
Максим Федоров
полтора года, Видное
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа, спасет лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
251 525 ₽
Требовалось
173 598 ₽
Собрано 251 525 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
До шести месяцев сын рос здоровым и жизнерадостным ребенком, а затем все изменилось: на теле появилась сыпь, поднялась температура. Максима положили в больницу на обследование. Выяснилось, что у него увеличена печень, лимфоузлы и селезенка, повышен уровень иммуноглобулинов, есть анемия. Врачи никак не могли понять причину такого тяжелого состояния Максима, в итоге решили провести генетическое исследование. Оказалось, что сын родился с редчайшим иммунным заболеванием, при котором организм атакует свои собственные клетки, нарушается работа многих органов, в том числе эндокринной системы. Если болезнь не лечить, может развиться также и надпочечниковая недостаточность, а это серьезная угроза для жизни. Укротить заболевание поможет курс лечения препаратом мабтера. Но государство его не оплачивает, а самим нам покупку такого дорогого лекарства не осилить. Благотворительный фонд «Подари жизнь» поможет приобрести два флакона препарата, но на весь курс требуется еще столько же. Пожалуйста, помогите сыну пройти лечение полностью, помогите его спасти!
Елена Федорова,
Московская область
Фото из архива семьи
Елена Федорова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 17 марта 2021
Деньги собраны 18 марта 2021
Анна Щербина
Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Максима редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Учитывая высокий риск развития тяжелых аутоиммунных осложнений – со стороны печени, эндокринной системы, – ребенку требуется проведение курса терапии препаратом мабтера. К сожалению, данного лекарства в отделении нет».
История болезни
23 марта 2021
Максим Федоров получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Мальчик проходит курс терапии препаратом мабтера в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва). Переносит лечение неплохо.
Елена и Артем, родители Максима, благодарят за помощь подписчиков инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой и читателей Русфонда.
Елена и Артем, родители Максима, благодарят за помощь подписчиков инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
29 марта 2021
Елена, мама Максима Федорова:
«Огромная благодарность Русфонду и Юлии Меньшовой за то, что помогли нашей семье, организовав сбор средств для Максима. Низкий поклон всем людям, которые отправили деньги и в кратчайшие сроки собрали необходимую сумму! Спасибо!»