Матвей Мазай

Сын родился с гематомами на голове, дыхание у него прерывалось. Матвея сразу поместили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, взяли кровь на анализ. Оказалось, что уровень тромбоцитов и гемоглобина у малыша катастрофически низкий, и ему начали переливать кровь. Когда состояние сына улучшилось, его перевели в больницу. Сначала врачи ставили Матвею диагноз «пурпура», это аутоиммунное заболевание, вызывающее разрушение тромбоцитов. Но назначенное лечение не помогало, уровень тромбоцитов оставался низким. Лишь когда сыну провели генетический анализ, выяснилось, что у Матвея тяжелейшая врожденная патология: синдром Вискотта – Олдрича, первичный иммунодефицит. Организм Матвея из-за генетического дефекта практически не сопротивляется инфекциям, любая простуда может угрожать его жизни! Приходится ограничивать общение сына с другими людьми. Он часто болеет, а на коже появляется сыпь. Но самое страшное – угроза кровотечений, особенно опасны внутренние кровотечения. Назначенная медикаментозная терапия, к сожалению, не эффективна. Единственный способ вылечить сына – пересадка костного мозга. Донором станет его папа, но для того, чтобы пересадка прошла успешно, требуется очень дорогое лекарство. Его нужно покупать самим, а у нас трое детей, и такую сумму в жизни не собрать. Пожалуйста, помогите спасти сына!

Анастасия Воронова,
Красноярский край
Фото из архива семьи