Яндекс.Метрика
Высыпания на коже у сына появились сразу после рождения. Малыш был беспокойным, плохо ел, плохо спал. Врачи подозревали и ихтиоз, и пиодермию – гнойное поражение кожи. Лечили антибиотиками, но лучше не становилось. С каждым днем высыпания становились все сильнее: воспаленные пузырьки лопались, образовывались раны, причиняя Арсению страшную боль. Точный диагноз врачи поставить не могли. В тяжелом состоянии сын попал в реанимацию, ему начали гормональную терапию. И снова обследование за обследованием. Точный диагноз Арсению поставили только в полтора года. Оказалось, у сына первичный иммунодефицит и синдром Комеля – Нетертона – очень редкое наследственное заболевание, при котором происходит тяжелое поражение кожи. Пока сыну давали гормональные препараты, он чувствовал себя лучше, как только их дозировку снижали, сразу происходило обострение. Постоянный прием гормонов очень плохо сказался на состоянии костей и надпочечников Арсения. Нам посоветовали обратиться в больницу в Мюнстере, большое спасибо Русфонду, что помог оплатить лечение там! Арсению подобрали схему введения иммуноглобулинов с помощью специальной помпы. Состояние кожи заметно улучшилось, обострений больше не было. Сын окреп, начал расти, набирать вес, повеселел. Врачи постепенно снижали дозу гормонов, потом мы совсем от них отказались. Сейчас нас ждут в Германии на обследование и продолжение лечения, и нам снова нужна ваша помощь. Пожалуйста, помогите сыну!
 
Наталья Пирогова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 1 октября 2019
Деньги собраны 30 октября 2019

Винценц Ойи

Дерматолог
Университетская клиника (Мюнстер)
«Мы разработали для Арсения схему введения иммуноглобулинов с помощью специальной помпы, терапия дает хорошие результаты. Проводить курс лечения нужно два раза в год – только так можно избежать очень серьезных осложнений».

comments powered by HyperComments